ARTHROPODES DE LA

PRINCIPAUTÉ DE MONACO

COLÉOPTÈRES, HÉTÉROPTÈRES

Aperçu sur les Fourmis, les Isopodes

et les Pseudoscorpions

MONACOBIODIV

Rapport final - 1er février 2011

Philippe PONEL¹, Sylvain FADDA¹,

Jean-Michel LEMAIRE², Armand MATOCQ³,

Michel CORNET⁴, Daniel PAVON¹

¹Institut Méditerranéen d'Ecologie et de Paléoécologie (UMR CNRS 6116)

Université Paul Cézanne, Europole Méditerranéen de l'Arbois, Pavillon Villemin, BP 80,

F-13545 Aix en Provence cedex 04

philippe.ponel@univ-cezanne.fr, fadda.sylvain@gmail.com, daniel.pavon@univ-cezanne.fr

²Attaché au Museum d'Histoire Naturelle de Nice

mas Lou Coulet, 2162 chemin du Destey, F- 06390 Contes

jean-michel.lemaire06@orange.fr

³Attaché au Muséum National d'Histoire Naturelle,

Laboratoire d'Entomologie, 45 rue Buffon, F-75005 Paris

matocq.armand@wanadoo.fr

⁴10 avenue Mireio, F-06100 Nice

cornetcoleo1@free.fr

Introduction

Les insectes ne jouissent pas d'une grande considération parmi le grand public, dont le principal souci paraît plutôt l'éradication de toutes ces petites bêtes qui rampent et qui volent. Cependant, parmi la myriade d'espèces recensées en Europe (un dénombrement récent estime à 34 600 le nombre total d'espèces d'insectes en France métropolitaine), de plus en plus d'insectes commencent à souffrir des changements profonds subis par les paysages, surtout depuis une cinquantaine d'années: intensification de l'agriculture accompagnée de l'usage d'engrais et de pesticides, suppression des haies, assèchement des zones humides, industrialisation de la sylviculture, bétonnage et goudronnage de surfaces sans cesse croissantes, expansion du tissu urbain...

Bien que ces bouleversements soient particulièrement sensibles dans les régions d'Europe moyenne les plus peuplées et les plus industrialisées, les régions méditerranéennes n'ont pas été épargnées par l'urbanisme intensif, surtout sur la frange littorale qui a subi de plein fouet l'explosion touristique qui a marqué dans cette région la seconde partie du XX° siècle. Ces menaces sur les milieux méditerranéens français sont préoccupantes car ce sont précisément des milieux d'une grande richesse biologique, géographiquement limités, donc particulièrement fragiles. L'origine de cette grande diversité entomologique est complexe, elle résulte de multiples facteurs: un héritage historique, d'abord, qui a permis à la microfaune de survivre aux glaciations quaternaires grâce à un climat particulièrement favorable (c'est en particulier le cas du littoral des Alpes-Maritimes et de la Ligurie), une diversité floristique remarquable impliquant une grande diversité des insectes phytophages inféodés aux plantes, une grande diversité géologique... À titre d'exemple, les départements 04-05-06-13-83-84 de la région Provence-Alpes-Côte d'Azur recèlent très approximativement 50 % de la totalité des espèces françaises de Coléoptères (carabes, cétoines, longicornes, charançons...), soit 5 000 espèces sur 10 000.

Le problème de la conservation des espèces d'insectes (et plus généralement de la conservation de la biodiversité entomologique) est donc devenu assez récemment un enjeu important (Samways, 2005) dans la politique de Protection de la Nature, et a débouché sur diverses mesures: conventions supranationales, directives communautaires, création de réseaux d'espaces protégés, arrêtés de protection d'espèces, etc. En ce qui concerne les insectes, l'efficacité de ces mesures reste controversée, d'autant plus que ces organismes sont presque toujours difficiles à observer, identifier, inventorier et comptabiliser, contrairement aux plantes et aux vertébrés, par exemple. Il est donc important de bien connaître cette faune discrète mais variée pour pouvoir la protéger efficacement.

Enfin, les problèmes de conservation de la biodiversité entomologique en milieu urbain sont devenus cruciaux, et ont suscité un nombre toujours croissant d'études (voir par exemple Hardy et Dennis, 1999), conduisant à promouvoir des pratiques de développement durable qui tentent, dans une certaine mesure, de concilier développement urbain et respect de la diversité entomologique (Hunter et Hunter, 2008). En France par exemple, le projet du Ministère de l'Ecologie, du Développement durable, des Transports et du Logement "Trame verte et bleue" dont la finalité est de maintenir ou restaurer les continuité écologiques se situe dans un tel contexte (http://www.developpement-durable.gouv.fr/-La-Trame-verte-et-bleue,1034-.html).

Depuis ces dernières années, Monaco s’est engagé vis-à-vis notamment des Conventions Internationales comme celle sur la Diversité Biologique ou la Convention Alpine, à dresser un inventaire précis de la biodiversité de la partie terrestre de son territoire. Les recensements effectués épisodiquement jusque-là ne concernaient que des parties du bassin englobant la Principauté et en particulier la documentation sur les insectes demeurait ancienne et nécessitait une réactualisation scientifique et systématique. Ainsi, dans son catalogue "Les Insectes Coléoptères du département des Alpes-Maritimes" datant de 1879, Alexandre Peragallo signale quelques espèces rencontrées dans les limites de la Principauté. Près de 130 ans après sa parution, cet ouvrage introuvable est largement périmé. L'ouvrage fondamental de Caillol (1908-1954), le "Catalogue des Coléoptères de Provence", ne fait quasiment jamais état de la présence d'espèces à Monaco. La part réservée aux insectes (Billi, 1999) dans l'ouvrage collectif "La diversité biologique et paysagère de la Principauté de Monaco et de ses environs" est relativement modeste et de toute façon non limitée au territoire de la Principauté. Il n'existe donc à l'heure actuelle aucun véritable recensement des insectes présents sur ce petit territoire.

Alors que l'inventaire de la flore sauvage effectué en 2006 avait révélé l’étonnante richesse botanique de la Principauté de Monaco (Médail et al., 2007), située géographiquement dans un des hotspots méditerranéens mondiaux de la biodiversité végétale, la réalisation d’un inventaire des insectes vivant en association avec les plantes des espaces naturels de la Principauté s’inscrivait comme une suite logique et indispensable à l’inventaire botanique.

Une campagne d’inventaire de l’entomofaune monégasque s’étendant sur les années 2008 à 2010 a ainsi été lancée dans le cadre de la Convention de partenariat MONACOBIODIV, entre la Fondation Prince Albert II, le Gouvernement Princier, le Conservatoire botanique national méditerranéen de Porquerolles (CBNMP), l'Institut Méditerranéen d'Écologie et de Paléoécologie (IMEP) et l'Université Paul Cézanne Aix-Marseille III. L'objectif de l'étude est de fournir une ébauche d'inventaire pour plusieurs groupes d'insectes, de signaler les espèces d'intérêt biologique majeur, et éventuellement de proposer des conseils de gestion dans la perspective du maintien d'une diversité entomologique aussi élevée que possible sur ce territoire de superficie restreinte et largement urbanisé.

Matériel et Méthodes

Groupes étudiés

Les principaux ordres d'insectes ciblés sont les Coléoptères (scarabées) mais aussi les Hétéroptères (punaises). Le nombre total estimé de Coléoptères atteint pour la France le chiffre de 9600 espèces (soit 27,2 % du nombre total d'insectes français), alors que les Hétéroptères rassemblent 3350 espèces (soit 10,1 %), selon Martinez et Gauvrit (1997). À eux deux les groupes envisagés réunissent donc près du tiers de la faune française d'insectes. Les autres ordres numériquement importants, comme les Diptères (mouches) et les Hyménoptères (abeilles et guêpes), n'ont pas été pris en compte en raison de difficultés d'identification souvent insurmontables, ou même de leur rareté dans la Principauté comme c'est le cas pour les Lépidoptères Rhopalocères (papillons diurnes). Nous avons échantillonné quelques espèces d’Hyménoptères Formicidae (fourmis) mais les techniques employées n’étant pas parfaitement appropriées pour cette famille, nous avons finalement décidé de ne pas la traiter, à l’exception d’une espèce remarquable qui a été découverte au moyen d'une technique employée pour l'extraction des Coléoptères de la litière. Par ailleurs, les difficultés d’identification et la rareté des spécialistes compétents sont là encore des facteurs rédhibitoires.

Représentation relative approximative des principaux ordres d'insectes

Un Coléoptère Scarabaeidae :

Amadotrogus vicinus (Mulsant, 1842)

Un Hétéroptère Pentatomidae :

Carpocoris pudicus (Poda 1761)

Les stations étudiées

Nous avons débuté nos investigations au printemps 2008 en sélectionnant avec l'aide du Service d'Aménagement Urbain de la Principauté quatre secteurs d'études, qui sont ceux présentant une végétation encore assez diversifiée et a priori favorable aux insectes.

- le Rocher (en particulier les glacis du Palais Princier), de loin le secteur le plus favorable par la diversité de la flore et l'aspect relativement "sauvage" et préservé, en dépit de l'envahissement des lieux par de nombreuses plantes exotiques invasives (ailantes, pélargoniums, Aeonium...) qui ont trouvé dans ces lieux peu fréquentés et climatiquement privilégiés un terrain très favorable. Ces glacis ne font l'objet d'aucun aménagement ni plantation, seules des opérations d'éradication de certaines plantes particulièrement envahissantes sont pratiquées à intervalles réguliers. Après quelques prospections tests menées dans les jardins et parcs, nous avons décidé de sélectionner ces glacis et d'y concentrer l'essentiel de nos investigations sur le Rocher. Au cours de la dernière phase de l'étude (2010) nous avons également abandonné les autres placettes de la Principauté pour accroître l'effort de prospection sur ces glacis, ce qui nous a permis d'augmenter fortement le nombre d'espèces de l'inventaire.

Dans la suite de ce rapport, nous ne ferons pas la distinction entre glacis Est et glacis Nord, qui, bien qu'un peu différent au niveau du couvert végétal, sont géographiquement très proches.

Les glacis Est et Nord du Palais Princier

Les glacis Est et Nord du Palais Princier

- les abords de la Porte Neuve, le long de la Rampe Major, où des milieux non transformés en jardins subsistent sur les pentes entre la rampe et l'Avenue de la Quarantaine. Ces biotopes présentent cependant un aspect très anthropisé car divers arbres et arbustes non autochtones (ailantes, pittosporums...) ont colonisé les lieux, et de plus la strate herbacée est fauchée chaque année à l'occasion du Grand Prix de Monaco, pour limiter les risques de départ de feux.

Les abords de la Rampe Major et de la Porte Neuve

- le vallon de Sainte Dévote, peu favorable car essentiellement composé d'espaces verts complètement artificiels, à l'exception d'une petite zone peu accessible à l'ouest de la Chapelle, que nous avons surtout prospectée au début de l'étude.

Le vallon de la chapelle Sainte Dévote

- la Source Marie, où deux secteurs ont fait l'objet de prospection, l'un au niveau du rond-point au sud de la voie rapide, et l'autre beaucoup plus vaste au nord de la voie rapide. La station du rond point est très dégradée, à végétation surtout rudérale mais avec persistance çà et là d'éléments intéressants comme Euphorbia dendroides. La parcelle nord s'est avérée beaucoup mieux préservée, avec des bosquets de Laurus nobilis, de vieux figuiers, un couvert imposant d'Acanthus mollis, et malheureusement une prolifération d'ailanthes. La partie haute de la parcelle transformée en jardin potager hébergeait une végétation variée typique des terrains cultivés. Nous n'avons pu hélas poursuivre l'étude de cette zone en raison du lancement de gros travaux de constructions à l'automne 2009.

La station de la Source Marie au nord de la voie rapide

En ce qui concerne les grottes et les cavités, nous n’avons pu visiter à ce jour que la grotte de l’Observatoire (dite du Jardin Exotique) et les galeries artificielles du Palais Princier. D'autres cavités favorables aux Coléoptères cavernicoles pourraient faire l'objet de visites dans les prochains mois.

Situation des 4 principaux secteurs étudiés

Le contour jaune représente la frontière terrestre franco-monégasque

Dans toutes ces zones, l'objectif a été de collecter un maximum d'insectes au moyen des techniques traditionnellement utilisées par les entomologistes.

En raison de la complexité des lieux, du relief, de l'exiguïté de certains secteurs, nous n'avons pas cherché à utiliser des techniques de prélèvement quantitatives qui auraient permis une exploitation statistique des données, mais l'objectif de l'étude était surtout d'établir un inventaire le plus exhaustif possible en mettant en œuvre les techniques les plus variées.

Les techniques d'échantillonnage

Les piégeages par pièges aériens

Ce type de piège appelé aussi piège-vitre ou piège à interception peut fonctionner sans appât mais peut aussi être doté d'un appât composé de bière sucrée, contenue dans le bocal récepteur. Nous avons choisi cette technique qui augmente l'attractivité du piège puisque notre objectif était d'échantillonner le maximum d'espèces de Coléoptères. Son efficacité repose sur l'attractivité des liquides fermentés vis-à-vis de beaucoup d'espèces de Coléoptères. Ceux-ci en volant autour du piège viennent heurter les plaques de plexiglass et sont recueillis dans le bocal récepteur, qui contient l'appât additionné de sel et de sucre. Pour augmenter les rendements des pièges, un tube muni d'un bouchon percé et contenant de la sciure imbibée d'un mélange à 50% d'alcool à 90° et d'essence de térébenthine a été ajouté sur chaque piège. Cet appât complémentaire a pour but d'attirer les Coléoptères associés aux essences résineuses. Ces dispositifs sont relevés en principe une fois par mois.

Au cours de la période avril 2008 - octobre 2008 et mai 2009 - octobre 2009, 6 pièges "Polytrap" ont été disposés sur la Principauté: 3 sur les glacis nord du Palais Princier, 2 au niveau de la Porte Neuve en dessous de la Rampe Major, et 1 à la Source Marie.

Un piège à interception "Polytrap" en cours de pose sur les glacis du Palais Princier

Des pièges moins voyants (bouteilles plastiques) ont été placés dans les zones plus exposées aux regards comme le vallon de Sainte Dévote, cependant les résultats ont été décevants et l'expérience de 2008 n'a pas été renouvelée en 2009.

Piège aérien simplifié (bouteille d'eau minérale découpée),

utilisé pour les stations les plus fréquentées par le public (Vallon de Sainte Dévote)

Dans l'ensemble les résultats ont été inégaux puisque les piégeages effectués en 2008 ont été très productifs contrairement à ceux réalisés en 2009. De plus en 2009 les pièges ont subi diverses dégradations dues aux intempéries (vents violents) et au vandalisme (Source Marie), et n'ont pas permis d'ajouter beaucoup d'espèces à l'inventaire. Les conditions climatiques ont été également défavorables en 2009 puisque la période du mois de mai, habituellement très favorisée sur le plan météorologique en région méditerranéenne, a été exceptionnellement pluvieuse.

Une variante du piège à interception, le piège à cadavres (contenant un animal mort), a été installée sur les glacis et à Sainte Dévote, dans le but d'inventorier la faune souvent très riche associée aux cadavres en décomposition.

Un piège à cadavre: l'appât est introduits dans le bocal en verre,

les insectes nécrophages sont recueillis dans le pot en plastique.

Le piège lumineux ultra-violet

Cette technique est bien connue des entomologistes car elle permet d’inventorier de nombreuses espèces crépusculaires et nocturnes qui sont quasiment introuvables par les méthodes traditionnelles de prélèvement. Elle donne d'excellents résultats même dans un contexte urbain, comme nous l’avions déjà constaté à Hyères dans le Var (Ponel, 1988). Cette technique repose sur l’attractivité du rayonnement ultra-violet sur de nombreux insectes crépusculaires et nocturnes. Le piège lumineux utilisé (voir photo ci-dessous) a été réalisé à notre intention par le Muséum d’Histoire Naturelle de la ville de Nice. Il comporte un tube à néon placé au milieu de plaques verticales qui interceptent les insectes en vol. Ceux-ci tombent dans l’entonnoir puis dans le bocal récepteur contenant du propylène glycol, milieu non volatil et non toxique, ayant les mêmes propriétés conservatrices que l’alcool éthylique. Un disque en plastique rigide surmonte le dispositif et protège l’appareil en cas de pluie.

Nous avons installé un tel piège à une potence, à la poterne Est du Palais Princier pendant les mois de juillet à septembre. Le dispositif était fonctionnel tous les soirs de 21h à 0h et s’allumait automatiquement grâce à une minuterie. Le bocal récepteur a été relevé chaque semaine ou tous les 15 jours en fonction de son degré de remplissage.

Position du piège lumineux UV au Palais Princier, entre les glacis Est et Nord

Le piège lumineux UV automatique installé à la poterne Est du Palais Princier pendant l’été 2010

Le fauchage de la strate herbacée

D'autres techniques traditionnelles chez les entomologistes ont également été employées, comme la collecte des insectes vivant sur la végétation herbacée à l'aide d'un filet spécial, le filet fauchoir. En exerçant un mouvement de balayage, cet outil permet de faire tomber les insectes phytophages dans la poche réceptrice sans endommager la végétation.

Le filet fauchoir, instrument de prospection de la strate herbacée

Le battage de la végétation ligneuse

L'utilisation d'une sorte de parapluie inversé (la nappe montée ou "parapluie japonais") permet de recueillir les insectes qui se tiennent sur les branches des arbres et arbustes. La nappe est placée sous la branche que l'on souhaite exploré, puis cette branche est frappée d'un coup sec au moyen d'un bâton. Les insectes se laissent choir sur la nappe et peuvent être facilement prélevés au moyen d'un aspirateur entomologique. Cette technique est efficace pour recueillir les espèces saproxylophages associées au bois mort, les espèces phyllophages qui se nourrissent du feuillage des arbres, les espèces prédatrices qui fréquentent la végétation à la recherche de leurs proies. De plus, beaucoup d'espèces de la strate herbacée, non liées aux arbres, fréquentent la canopée en été lorsque la strate herbacée est grillée par la chaleur et le sécheresse. Ce comportement est motivé par la nécessité de trouver de l'ombre et de la fraîcheur. Le battage constitue donc à certaines périodes une technique complémentaire au fauchage.

Prospection à la "nappe montée" des euphorbes arborescentes sur les glacis du Palais Princier,

à la recherche du charançon Dichromacalles rolletii

L'échantillonnage de la faune de la litière

Qu'est-ce que cette "litière" qu'il est important d'échantillonner ? Il s'agit de l'accumulation de feuilles mortes, de branchettes et de débris végétaux divers qui s'amassent au pied des arbres et des arbustes. Cette litière est le siège d'une activité biologique importante, puisque de nombreux microorganismes et invertébrés se localisent dans ce milieu et sont impliqués dans la fragmentation, la dégradation et la transformation naturelle de ces débris végétaux en humus.

Quelques exemples d'invertébrés associés à la litière et à la couche superficielle du sol

Pour échantillonner ces invertébrés "décomposeurs" vivant ce milieu très particulier, et les Coléoptères qui sont aussi associés à ce biotope, il est nécessaire d'utiliser un tamis spécial, le tamis Winkler. Cet outil permet de traiter les accumulations de débris végétaux en séparant les fragments grossiers des particules fines. Ces dernières tombent dans la poche réceptrice en même temps que les petits insectes. De retour au laboratoire cette masse de débris est placée sur un appareil de Berlese, qui permet d'extraire automatiquement la microfaune par dessiccation. Les petits animaux traversent la grille et tombent dans le flacon récepteur placé sous l'entonnoir et garni d'un liquide conservateur.

Prélèvement de la "litière"

Le tamis Winkler et l'appareil de Berlese

L'échantillonnage de la faune souterraine

Les terrains calcaires karstiques de la Principauté présentent un réseau de diaclases, de fissures et de cavités souterraines, certainement peuplé d'une riche faune d'insectes troglobies. L'intérêt biologique de cette faune, encore insuffisamment connue, est d'être en grande partie composée d'insectes à répartition limitée, voire endémiques (qu'on ne trouve nulle part ailleurs dans le monde). Il est prévu d'effectuer une prospection de toutes les cavités accessibles. Pour le moment, seules la grotte de l’Observatoire et les galeries artificielles du Rocher ont fait l'objet de prospections. La chasse à vue étant peu adaptée à l'échantillonnage de la faune cavernicole discrète et furtive, nous avons surtout utilisé la technique du piège "pitfall" avec liquide attractif, qui permet de capturer les animaux circulant à la surface du sol.

Les galeries situées sous les glacis du Palais Princier

Piège terrestre Barber utilisé pour l'échantillonnage des insectes cavernicoles

L'échantillonnage de la faune du sol: le lavage de terre

Cette technique a été inventée voici très exactement un siècle par le Dr Normand (1911a, 1911b). Elle est actuellement toujours utilisée en raison de sa simplicité et de son coût négligeable. Après avoir dégagé les premiers centimètres d'humus superficiel dont la faune peut-être récupérée plus aisément par simple tamisage, le sol est prélevé à la bêche jusqu'à une profondeur d'une cinquantaine de cm, puis plongé par petites quantités dans un grand seau (ou bassine) rempli d'eau et longuement remué à l'aide d'un bâton. Après quelques minutes de décantation, les particules légères (fragments végétaux, invertébrés divers) surnagent à la surface de l'eau. Il suffit de prélever cette fraction flottante à l'aide d'une passoire, de l'essorer puis de la placer sur un appareil de Berlese identique à celui utilisé pour l'extraction de la faune de la litière. Lors de la dessiccation du matériel les insectes descendent progressivement, traversent le grillage et tombent dans le bocal récepteur. Grâce au concours des jardiniers du Palais Princier qui nous ont alimenté en eau, nous avons pu tester cette méthode sur les glacis du Palais.

Résultats

La liste d’espèces arrêtée fin janvier 2011 comprend 330 taxons de Coléoptères (sans compter une dizaine de taxons d’Aleocharinae, staphylins d’identification très délicate) et 101 taxons d’Hétéroptères. Il s’agit donc d’une faune très riche compte tenu de l’exiguité des biotopes étudiés, bien plus riche que prévu au lancement du projet. Les derniers prélèvements ont d’ailleurs montré que malgré trois ans de prospections intensives il était possible d’enrichir encore l’inventaire de façon significative, il est donc certain que de nouvelles recherches aboutiraient à une liste bien plus longue. La liste de ces espèces figure à la fin de ce rapport.

Les deux milieux les plus riches sont les Glacis du Palais Princier et la Source Marie, qui arrivent pratiquement à égalité avec respectivement 210 et 184 espèces, tous groupes confondus et toutes méthodes de prélèvement confondues (hors piège lumineux UV puisqu’il n’a été employé que sur les glacis). Ces chiffres soulignent l'intérêt considérable des Glacis du Palais, qui constituent la plus riche des 4 stations étudiées. Porte Neuve n’atteint pas la moitié du nombre d'espèces, avec seulement 81 espèces. Ste Dévote est de loin le milieu le plus pauvre avec 29 espèces. Le nombre d’espèces capturées sur les Glacis à l’aide du piège lumineux UV uniquement est de 184. Ce chiffre élevé montre l’efficacité de cette méthode de prélèvement et le nombre total d’espèces trouvées sur ces Glacis atteint 342, ce qui est tout à fait remarquable pour une superficie aussi faible, mais il faut remarquer que le pouvoir d’attraction de la lumière UV excède certainement le périmètre des Glacis.

Ces chiffres sont probablement à relier à un certain degré de "naturalité des stations": les Glacis constituent la station la moins perturbée par l'homme, assez proche de ce qu'elle devait être avant l'urbanisation de la région, alors que le vallon de Sainte Dévote est aujourd'hui presque complètement artificialisé. Les stations à richesse spécifique intermédiaire sont également celles dont le niveau d'artificialisation est intermédiaire (Source Marie, Porte Neuve), et qui présentent une mosaïque de végétation autochthone et de jardins d'agrément cultivés.

Nombre d'espèces d'Arthropodes

et pourcentages dans les quatre secteurs étudiés

(toutes méthodes d’échantillonnage confondues):

1 Glacis du Palais, 2 Source Marie, 3 Porte Neuve, 4 Sainte Dévote

Les Hétéroptères

Les contributions à la connaissance des Hémiptères Hétéroptères du sud de la France sont assez rares; Azam (1893) et Ramade (1960, 1963, 1965, 1970) ont établi plusieurs listes de capture concernant la Provence en particulier pour les départements des Bouches-du-Rhône, du Var, du Vaucluse et des Alpes de Haute-Provence. Dans les années 1940 M. Blanc avait établi une liste dactylographiée des Hétéroptères des Bouches du Rhône qui sera par la suite publié en 1969 ; Coffin et Matocq (2004) ont également participé à ce récolement pour les Mirides du Vaucluse.

Mais à notre connaissance c’est la première fois qu’une liste systématique de la faune des Hétéroptères de la Principauté de Monaco est établie ; toutefois on trouve quelques rares citations d’espèces d’Hétéroptères de la Principauté dans les divers volumes consacrés aux Hétéroptères de la Faune de France de Péricart, c’est le cas par exemple de :

- Taphropeltus nervosus (Lygaeidae)

- Sphedanolestes sanguineus (Reduviidae)

La liste présentée en annexe signale 98 espèces appartenant à 69 genres et 14 familles. À titre de comparaison la France compte 41 familles d’Hétéroptères réunissant environ 3350 espèces (Martinez et Gauvrit, 1997).

La plupart des espèces rencontrées sont des phytophages, on trouve également des prédateurs (Anthocoridae, Reduvidae et Nabidae). Aucune espèce d’Hétéroptères aquatiques ou sub-aquatiques n’a été jusqu’à présent collectés, ce qui n’est pas le cas pour les Coléoptères comme on le verra ci-dessous.

La plupart des espèces collectées à Monaco sont communes partout, toutefois quelques espèces sont circonscrites à la région méditerranéenne, c’est le cas des espèces suivantes:

Aradidae Aradus flavicornis

Miridae Closterotomus trivialis (surtout sur l'olivier)

Deraeocoris punctum

Coreidae Gonocerus insidiator

Reduviidae Sphedanolestes sanguineus

Anthocoridae Cardiastethus nazarenus

Lygaeidae Scolopostethus cognatus

Hyalochilus ovatulus

Geocoris lineola

Taphropeltus nervosus

Spilostethus pandurus

Orsillus maculatus

Plinthisus longicollis

Ischnocoris flavipes

Nysius immunis

Berytidae Apoplymus pectoralis (surtout sur cistes)

L’aradide Aradus flavicornis est une espèce notable car sa biologie et sa répartition géographique sont encore mal connues. C’est une espèce qui n’est quasiment jamais rencontrée dans le milieu naturel mais qui est régulièrement échantillonnée à la lumière UV sur le littoral méditerranéen. Comme c’est le cas pour les autres représentants de la famille des Aradidae, il s’agit certainement d’une espèce corticole associée aux écorces déhiscentes des arbres morts ou dépérissants. Décrit de Sierra Leone Aradus flavicornis possède une large distribution afrotropicale et atteint le pourtour du bassin méditéranéen ;

Aradus flavicornis des glacis du Palais Princier (lumière UV)

Pare ailleurs il faut souligner la découverte intéressante d’un nombre significatif d’espèces jamais signalées de Monaco ni de France. Il s’agit de représentants de la famille des Miridae, qui sont donc tous les cinq nouveaux pour la faune franco-monégasque. La découverte de ces cinq espèces nouvelles dans la même localité n'est pas un événement courant, d'autant plus que la région méditerranéenne a été assez régulièrement prospectée par les entomologistes.

Il est à noter que ces cinq espèces n’ont été échantillonnées qu’au moyen du piège lumineux UV placé au Palais Princier, et qu'elles n'ont jamais été détectées à vue malgré des prospections intensives et régulières sur les glacis, à quelques mètres de la position du piège. Ces cinq espèces sont les suivantes :

●Salicarus pusillus (Reuter, 1878): petit miride noir (1,5mm) signalé jusqu’à présent que du sud de l’Italie et de Sicile. Les données de la littérature n'apportent pas beaucoup d'informations sur la biologie de cet insecte mais la plupart des représentants du genre Salicarus semblent avoir été capturés au battage de chênes.

●Orthotylus caprai Wagner, 1955: miride vert (3/3,5 mm) décrit et connu uniquement de Sardaigne. Carapezza (1997) le signale de Tunisie sur les cyprès (Cupressus).

●Pinalitus conspurcatus (Reuter, 1875): petit miride jaunâtre (2,5mm) signalé principalement du pourtour de la Méditerranée. Les auteurs le signale sur une grande variété de plantes hôtes: Zizyphus, Tamarix, Ceratonia, Rhus, Mimosa ; il s'agit incontestablement d'une espèce très polyphage.

●Orthotylus (Parapachylops) junipericola regularis Linnavuori, 1965 : petits miride vert (2/3 mm) connu jusqu’à présent uniquement de Tunisie. Signalé par Carapezza (1997) sur Juniperus, comme l'espèce suivante.

●Orthotylus (Parapachylops) junipericola balcanicus Josifov, 1974: petits miride vert connu jusqu’à présent uniquement de Bulgarie, vivrait également sur Juniperus.

Enfin deux espèces invasives ont été découvertes. Il s’agit tout d’abord de Belonochilus numedius Say, 1831 (Lygaeidae) originaire d’Amérique du Nord vivant sur les platanes. Signalée récemment d'Europe, des départements de Corse et de l’Hérault (Matocq, 2008), cette capture à la lumière UV de quatre nouveaux spécimens dans la Principauté semble confirmer l’implantation de cette espèce dans notre région et son inscription définitive à l'inventaire de la faune franco-monégasque.

Leptoglossus occidentalis

photo H.-P. Aberlenc (échelle : 1 cm)

La seconde espèce invasive, Leptoglossus occidentalis Heidemann, 1910, est maintenant largement répandue dans notre pays et ne peut passer inaperçue en raison de sa grande taille (qui en fait l’une des plus grosses espèces de la faune des Hétéroptères franco-monégasque) et des expansions foliacées portées par les tibias postérieurs. Cette espèce originaire des Etats-Unis a littéralement explosé en France au cours des six dernières années (Dusoulier et al., 2007), elle est actuellement présente dans toute la France et donc également en Principauté de Monaco. Leptoglossus occidentalis se nourrit des graines et des fleurs de diverses espèces de conifères (Dusoulier et al., op.cit.), en Basse Provence et dans la Principauté elle est certainement associée au Pin d’Alep Pinus halepensis. Elle ne paraît pas causer de dégâts significatifs à l’heure actuelle mais il convient d’être vigilant:

Son impact sur la reproduction des conifères pourrait être important. Les forestiers devront être vigilants quant à son impact sur la régénération naturelle. Il pourrait également être dommageable aux producteurs de semences de conifères. Une surveillance par les réseaux d’entomologistes permettra de suivre le déplacement biogéographique irrémédiable de ce ravageur, année après année, au même titre par exemple que le Doryphore américain Leptinotarsa decemlineata (Say, 1824) ou la Coccinelle asiatique Harmonia axyridis (Pallas, 1773).

(Dusoulier et al., 2007)

Les Coléoptères

On peut approximativement répartir les espèces de Coléoptères inventoriées dans la Principauté de Monaco en 4 catégories:

1/ les espèces ubiquistes communes partout, au moins en région méditerranéenne mais le plus souvent aussi ailleurs en Europe, et dont nous ne parlerons pas ici par souci de concision,

2/ les espèces strictement méditerranéennes, très localisées au niveau européen et souvent très localisées sur la côte méditerranéenne, mais dont la présence sur la Principauté de Monaco cadre avec leur répartition générale et avec leurs exigences écologiques,

3/ les espèces remarquables, soit nouvelles pour la Science, soit nouvelles pour la faune franco-monégasque (la Principauté de Monaco se trouve donc en dehors de l'aire de répartition "classique" de ces espèces), soit connues d'un nombre très faible d'exemplaires, soit extrêmement rares partout,

4/ les espèces invasives, apparues plus ou moins récemment en Europe, par apport volontaire ou involontaire, et susceptibles parfois de pulluler, qui peuvent éventuellement entrer en conflit avec les espèces indigènes.

Seules les trois dernières catégories seront présentées ici. La conservation des espèces des catégories 2 et 3 constitue un enjeu important pour le Gouvernement de la Principauté puisque il s'agit d'endémiques qui n'existent nulle part ailleurs dans le monde ou d'espèces pour lesquelles la Principauté représente une des rares localités connues.

Espèces méditerranéennes très localisées

Beaucoup d'espèces présentent un intérêt en raison de leur distribution très méditerranéenne, de leur répartition limitée ou de leur rareté. C'est le cas de Penichroa fasciata, rare longicorne xylophage qui est souvent associé au bois mort de caroubier Ceratonia siliqua (nous l'avons d'ailleurs obtenus de pièges à interception placés sur cette essence le long de la Rampe Major), et de trois espèces exclusivement trouvées dans la litière, l'humus, les couches superficielles du sol: les charançons Meira stierlini et Echinodera peragalloi, et le Colydiidae Langelandia reitteri, tous trois strictement limités au littoral méditerranéen. Bien d'autres espèces entrent dans cette catégorie:

Metadromius myrmidon (Fairmaire 1859)

Ce petit carabique extrêmement rare n’est connu que de quelques localités françaises, et en général par très peu d’exemplaires. Déjà trouvé par Ponel (1988) à Hyères dans le département du Var:

Pour cette espèce fort rare, les localités apparemment les plus récentes sont fournies par Thérond (1975) : environs de Beauvoisin, sur Quercus pubescens Willd., en mai ; entre Bellegarde et Saint Gilles, sous des feuilles mortes de Cistus albidus L., en hiver (ces deux localités dans le département du Gard). A l'est du Rhône il ne semble pas, à ma connaissance, que soient connues d'autres captures que celles rapportées par Jeannel (1941-1942) puis par Caillol (1954) : le Beausset, trois sujets (de Boissy); montagne du Lubéron, un sujet (Fagniez).

Personnellement, j'ai obtenu à Hyères au piège lumineux deux exemplaires de ce Lébiide, les 13 et 27-VI-1986. Toutefois, devant le manque de données concernant cette espèce, je crois utile de compléter sa chorologie et sa biologie en signalant que j'ai pu recueillir de nombreux Metadromius le 27-XI1-1983 puis le 22-III-1984, à 7 km à l'est d'Hyères, au lieu-dit : "les Jassons". Les Insectes se trouvaient là au pied de vieux Cistus monspeliensis L. isolés, en bordure d'un champ de vignes abandonné, sur substrat sablonneux, dans l'épaisse couche de feuilles mortes partiellement décomposées et agglomérées par les moisissures. Les dates de capture permettent de penser que Metadromius myrmidon est présent au moins tout l'hiver dans ce biotope particulier.

Metadromius myrmidon des Pyrénées-Orientales

Nous avons plus récemment trouvé plusieurs spécimens de cette espèce dans le massif des Albères, dans les Pyrénées-Orientales, dans des conditions identiques, ce qui suggère que la litière de cistes constitue bien l'habitat favori du Metadromius.

Xanthochroina auberti (Abeille de Perrin 1876)

Il s'agit d'un Oedémeride crépusculaire très rarement observé. Son habitat normal est constitué par les vieux troncs de Pinus halepensis Mill. (Caillol, 1914) d'où il ne sort qu'à la tombée de la nuit. Il s'agit probablement d'une espèce prédatrice de xylophages mais sa biologie demeure largement méconnue. Cette espèce a déjà été trouvée à la lumière UV dans le Var (Ponel, 1988), puis par battage de pin d'Alep sur l'île de Porquerolles (données non publiées).

Xanthochoina auberti

Echinodera peragalloi (Chevrolat 1863)

Ce charançon saproxylophage associé à la litière et aux accumulations de débris végétaux divers est relativement abondant dans beaucoup de localités du littoral méditerranéen. Il s'agit toutefois d'une espèce dont la répartition mondiale est limitée, à ce titre il s'agit d'une espèce notable, qui doit être prise en compte parmi les éléments "patrimoniaux" de la faune de la Principauté.

Echinodera peragalloi (Curculionidae) et sa distribution (d'après www.curci.de)

Carphoborus perrisi (Chapuis 1869)

Tout petit scolyte à répartition méditerranéenne associé aux rameaux morts et dépérissants de lentisques Pistacia lentiscus. La présence de cette espèce sur la côte méditerranéenne française est connue (Balachowsky, 1949) mais l'insecte paraît très rare. Nous en avons pris deux exemplaires, l'un par battage et l'autre à la lumière UV sur les glacis du Palais.

Carphoborus perrisi des glacis du Palais Princier (lumière UV)

Espèces remarquables

Brachypterus labiatus Erichson 1845

Il s'agit certainement de l'une des espèces les plus remarquables découvertes dans la Principauté de Monaco à l'occasion des recherches menées dans le cadre MONACOBIODIV. Cette espèce a d'ailleurs fait l'objet d'un Communiqué de Presse (voir annexes).

Dès les premières campagnes de prospection, et en particulier lors de la première visite du 23 avril 2008, de nombreux exemplaires de ce petit Coléoptère associé aux orties ont été découverts en Principauté. Il s'agit d'une découverte réellement inattendue car l'espèce présente une distribution ouest-méditerranéenne et macaronésienne: Madère, Tunisie, Algérie, Maroc, Lybie, Espagne, Gibraltar, sud du Portugal, Baléares, Corse et Sardaigne. Il existe une capture française très ancienne dans le Gard, au Grau-du-Roi (Thérond, 1975-1976), qu'il serait intéressant de contrôler car une confusion avec des spécimens immatures d'une autre espèce de Brachypterus ne peut pas être écartée. L'espèce est commune dans les localités côtières de Corse, et en Sardaigne entre Cagliari et Alghero. Il n'existe pour l'instant aucune donnée pour l'Italie continentale ni pour la Sicile (Audisio, 1993). Par ailleurs, Audisio (comm. pers.) confirme qu'aucune capture n'est connue sur la côte italienne de Ligurie.

Brachypterus labiatus de la Principauté de Monaco

À ce jour, nous l'avons détectée en assez grand nombre dans presque toutes nos stations: à la "Source Marie", dans le vallon de Sainte Dévote et sur les glacis du Palais Princier. Il serait intéressant de préciser sa distribution sur le territoire de la Principauté mais aussi dans les régions françaises et italiennes proches. Sur le glacis Est, l'adulte pullule sur les fleurs d'Urtica membranacea Poir., espèce d'Ortie localisée en France au pourtour méditerranéen et à quelques localités du Finistère. Lorsque ces Orties sont fanées, il subsiste quelque temps sur les Pariétaires, où il entre en compétition avec Brachypterus glaber Newman, espèce beaucoup plus répandue. L'espèce semble pouvoir hiverner à l'état adulte, car un exemplaire (âgé car quelque peu mutilé) a été recueilli au tamisage en novembre 2010.

Cette découverte est intéressante à plusieurs titres: d'une part elle est importante sur le plan biogéographique, mais aussi elle montre que les milieux très rudéralisés (c'est à dire les milieux laissés en friche par l’homme : talus, bords de routes, fossés, décombres...) ne sont pas pour autant dépourvus d'intérêt biologique, et particulièrement entomologique. Cette découverte doit conduire à un réexamen des pratiques de nettoyage et de fauchage, de manière à mieux préserver la diversité en insectes phytophages associés à des végétaux qui sont traditionnellement considéré comme des "mauvaises herbes" lors des opérations d’entretien menées notamment à l’occasion des grandes manifestations telles que le Grand Prix automobile.

Dichromacalles rolletii (Germar 1824), le charançon de l'Euphorbe arborescente, une espèce emblématique pour la faune entomologique de la Principauté de Monaco

Ce charançon à répartition très limitée est associé à l'euphorbe arborescente Euphorbia dendroides, plante spectaculaire localisée en France aux rochers littoraux de la côte méditerranéenne. Il est connu des environs de Nice, mais aussi de Sicile et de Grèce. À Nice il paraît encore assez fréquent au Mont Boron, ainsi que sur la côte Ouest du Cap Martin (qui fait partie de la zone Natura 2000 "Corniches de la Riviera") ; il a aussi été rencontré sur la commune de Beaulieu-sur-Mer (la "Petite Afrique").

Distribution de Dichromacalles rolletii (Curculionidae)

Il est à rechercher dans les peuplements d'euphorbes âgées comportant des branches mortes ou dépérissantes. Il doit pouvoir être observé en battant les plantes au printemps mais aussi en tamisant la litière de feuilles mortes au pied des euphorbes en automne et en hiver. Nous l'avons d'ailleurs trouvé dans ces conditions à Beaulieu-sur-Mer

En revanche sa présence dans la Principauté, bien qu'attendue, a été démontrée récemment dans le cadre du programme Monacobiodiv puisqu'un exemplaire a été échantillonné le 22 septembre 2009 sur les glacis du Palais Princier. Cet exemplaire a été trouvé sur l’unique spécimen dépérissant d’Euphorbe arborescente Euphorbia dendroides (voir photo ci-dessous) rencontré sur le Rocher. Un second spécimen a été découvert en automne 2010 dans la même station et dans les mêmes conditions, ce qui confirme que l'espèce est bien établie sur les glacis du Palais.

La présence de Dichromacalles rolletii sur le Rocher est remarquable. En effet il s’agit d’une espèce aptère, peu mobile, inféodée à une plante relativement rare. Le peuplement du Rocher étant isolé depuis au moins un siècle par la progression de l’urbanisation et du réseau routier, la persistance de cet insecte montre que son habitat est resté intact, et surtout qu’il y a eu une continuité de la présence de spécimens dépérissants d’euphorbes. En effet les euphorbes en bonne santé ne sont pas colonisées, les euphorbes "utiles" pour l'insecte sont celles dont les rameaux sont encore souples mais rougeâtres. L’importance d’une gestion attentive des populations d’euphorbes est fondamentale, il est primordial d’éviter d’éliminer les spécimens en mauvais état qui sont les seuls à permettre le développement du charançon, dont la survie sur le Rocher demeure précaire en raison du nombre limité de pieds d'Euphorbia dendroides et de l'isolement de la station qui bloque toute recolonisation depuis les grosses populations françaises d'euphorbes. Il faut toutefois préciser que beaucoup de populations d'euphorbes poussant dans des lieux peu accessibles (en particulier sur les falaises) n'ont pas pu être visitées pour des raisons de sécurité, il est donc très vraisemblable que le Dichromacalles puisse vivre en Principauté ailleurs que sur le Rocher.

À gauche, le Rocher tel qu'il était dans les années 1890, à droite dans son état actuel. Les populations d'insectes peu mobiles (ex: Dichromacalles rolletii) sont donc isolées depuis plus d'un siècle par une route et des constructions.

Le glacis Nord apparaît presque complètement dénudé à la fin du XIX° siècle par rapport à son état actuel

Vu sa répartition très limitée et sa biologie, la présence de ce charançon en Principauté en fait l'une des espèces d'insectes les plus remarquables, voire emblématique de ce petit territoire qui, bien qu’urbanisé dans une proportion importante, possède encore une diversité entomologique exceptionnelle.

Dichromacalles rolletii du Palais Princier

Euphorbia dendroides, plante hôte de Dichromacalles rolletii

Individu sain non parasité (à g.), individu dépérissant photographié sur le glacis du Palais Princier (à dr.)

Pseudodryophilus paradoxus (Rosenhauer 1856)

La capture au piège à interception d'un spécimen de Pseudodryophilus paradoxus en 2008 sur les Glacis du Palais Princier, puis d'un second au piège lumineux en 2010 dans la même zone est remarquable puisque cette espèce n'était connue de France que par le type trouvé à Saint Raphaël (Var), qui a servi à la description de Dryophilus raphaelensis Mulsant et Rey 1861. Voici ce qu'en dit Laclos (2008) dans sa récente révision des Anobiides français :

Cité en France méridionale par Mulsant & Rey (1864) sous le nom de Dryophilus raphaelensis et par Español (1992). Bien que le locus typicus soit à Saint-Raphaël (Var), nous n’avons trouvé aucune trace de cette espèce parmi les nombreuses Vrillettes françaises que nous avons contrôlées. L’espèce semble rare partout mais il est hors de doute qu’elle appartienne à la faune de France.

Pseudodryophilus paradoxus, des glacis du Palais Princier

Selon Español (1992), Pseudodryophilus paradoxus est connu de Méditerranée occidentale: France méridionale, Andalousie, Maroc. La découverte de cette espèce rarissime dans la Principauté de Monaco constitue un événement, et doit susciter une réflexion en matière de gestion des espaces naturels dans la Principauté puisque cet insecte (dont la biologie exacte est pour le moment inconnue selon les sources dont nous disposons) est très probablement xylophage, comme les autres représentants de la famille des Anobiides. La conservation des bois morts, particulièrement sur pied, est donc une recommandation prioritaire pour protéger l'espèce, et il faut donc se garder de mener des opérations de nettoyage abusives sur les glacis (à l'exception de la destruction des plantes introduites envahissantes).

Les Charançons endogés et anophtalmes de la Principauté

Une étude antérieure (Giordan & Raffaldi, 1999) envisageait la présence sur le territoire de la Principauté de cavernicoles connus du massif du Mont Agel.

En examinant des matériaux indéterminés récoltés dans les années 60 par Marc Curti, un entomologiste amateur chevronné demeurant à Beausoleil, G. Alziar et J.-M. Lemaire viennent d’identifier une espèce nouvelle de charançon troglobie et anophtalme (sans trace d’yeux), Troglorhythmus curtii Alziar & Lemaire, 2010, localisée sur le versant sud du Mont Agel, et dont un exemplaire a été pris dans une entrée naturelle basse de la grotte de l’Observatoire le 1/09/1966.

Troglorhythmus curtii, grotte de l’Observatoire, 1/09/1966, M. Curti leg.

Malheureusement, cette entrée a été bétonnée lors du percement du tunnel routier reliant la Principauté à la moyenne corniche, et les piégeages réalisés dans la grotte n’ont donné aucun résultat : il semble bien que les aménagements touristiques en aient fait disparaître toute forme de vie cavernicole. Au demeurant, l’espèce Troglorhythmus curtii n’a pu être retrouvée à ce jour dans ses autres stations en territoire français (Peille, Beausoleil, Roquebrune Cap-Martin), dont plusieurs ont été détruites par l’urbanisation. Elle est donc gravement menacée, si elle n’a pas complètement disparu…

En revanche, une découverte majeure a été faite à l'occasion des prospections menées dans les souterrains du Palais Princier : de nombreux cadavres d’un charançon anophthalme du genre Troglorhynchus ont été recueillis tout au long de l’année 2010. Malgré leur état plus ou moins mutilé, il est à présent certain qu’il s’agit d’une espèce nouvelle pour la Science[1].

Ce Troglorhynchus est très voisin d’une espèce assez répandue en Corse, Troglorhynchus grenieri Allard : il s’en distingue cependant par des caractères biométriques et par la forme de l’organe copulateur mâle, que nous avons pu extraire en bon état sur de nombreux cadavres. Il se trouve qu’une autre espèce du même genre, Troglorhynchus nicaeicivis des Gozis, a été décrite en 1895 sur un seul exemplaire trouvé à Nice, et jamais reprise depuis. Nous avons pu examiner cet exemplaire mâle, conservé au Muséum National d'Histoire Naturelle, et en disséquer l’organe copulateur : contrairement à l’opinion admise, il s’agit d’une bonne espèce, distincte à la fois de l’espèce corse et de la nouvelle espèce de Monaco. Les trois espèces, auxquelles il faut ajouter deux espèces affines du nord de la Sardaigne, sont caractérisées par la présence d’un « collier » de soies écailleuses à la base de la tête. Elles dérivent à l’évidence d’une souche commune, dont les formes continentales sont des reliques : l’espèce de Monaco, apparemment cantonnée au Rocher, est parvenue à survivre jusqu’à nos jours sur les quelques mètres carrés du glacis est du Palais ! En tout état de cause, il s’agit du premier endémique connu de la Principauté.

Troglorhynchus n.sp., charançon cavernicole trouvé dans les galeries du Palais Princier

Il reste à découvrir des individus vivants et à en comprendre la biologie ; jusqu’ici, tous nos essais pour le capturer : piégeage et tamisage de litière en surface et dans les galeries, battage de chevelu racinaire dans les galeries, lavage de terre, notamment prélevée lors de l’arrachage d’Ailantes, ont été infructueux, alors que Troglorhynchus grenieri se prend assez facilement en Corse avec ces techniques. On peut donc penser qu’il s’agit d’un endogé profond, dont tout le cycle vital se déroule au contact de racines d’arbres (Oliviers ?), et dont seuls des individus déjà morts sont entraînés par les pluies dans les galeries. Des recherches plus poussées, faisant appel à un piégeage enterré profond, sont envisagées durant l’année 2011.

La galerie où ont été recueillis les cadavres du charançon cavernicole anophthalme Troglorhynchus

Il convient également de noter que parmi les cadavres de Troglorhynchus recueillis dans la galerie, nous avons trouvé un arrière-corps d’une autre espèce de charançon endogé, Ferreria marqueti (Aubé, 1863) ; cette espèce, répandue dans la moitié sud de la France et en Ligurie, est toujours très rare et le plus souvent capturée par exemplaires isolés dans des milieux plus ou moins anthropisés. Marc Curti (comm. pers.) nous a signalé qu’il en avait trouvé un seul exemplaire dans un jardin à Beausoleil, il y a plus de cinquante ans.

Signalons enfin que lors de nos investigations dans les galeries du glacis Est, nous avons capturé vivants d’autres Arthropodes à vocation patrimoniale, à savoir deux espèces de Pseudoscorpions, petits Arachnides de quelques millimètres, munis de pinces comme les Scorpions mais dépourvus de queue venimeuse. L’une, Acanthocreagris lucifuga (E. Simon, 1879), décrite d’une grotte du département du Var, avait déjà été citée des environs de Nice (Gardini, 1998) ; l’autre est le mâle d’une espèce italienne, Chthonius (Ephippiochthonius) concii Beier, 1953, décrite sur une femelle (Mark Judson, comm. pers.).

Acanthocreagris lucifuga, galerie du palais princier, mâle (à gauche) et femelle (à droite)

J.-M. Lemaire leg., M. Judson det & phot., © MNHN-Paris

Torneuma grouvellei Desbrochers 1889 (Curculionidae) découvert en Principauté de Monaco

Ce charançon endogé, également anophthalme, présente une répartition très limitée dans le monde puisqu'il n'était connu en France que des environs de Nice, et de quelques localités italiennes. Sa biologie est mal connue, il pourrait se développer aux dépens des bulbes de Liliacées comme les Muscari, toutefois nous n'avons pas observé cette plante à la Source Marie, il est donc possible qu'il puisse se développer également sur les parties souterraines de l'Acanthe (Acanthus mollis), qui abonde précisément sur ce secteur.

Il est très vraisemblable que ses mœurs endogées contribuent à son extrême localisation géographique puisque cette espèce dépourvue d'yeux et d'ailes est inapte au vol et ne se déplace probablement pas non plus à la surface du sol. Ses capacités de dispersion paraissent ainsi très limitées. Torneuma grouvellei est donc incontestablement l'une des espèces patrimoniales de Coléoptères les plus remarquables de la Principauté. L'unique station monégasque connue est la Source Marie, dans la parcelle située au nord de la voie rapide. Il est possible que l'abondance locale de l'acanthe, et peut être aussi le couvert arboré qui protège le sol contre un ensoleillement excessif, aient été des facteurs positifs pour la survie de l'espèce, désormais bien compromise par les travaux de construction entrepris sur cette parcelle.

Torneuma grouvellei et sa distribution générale

Heteromeira variegata (A. Solari et F. Solari 1903):

un charançon italien découvert en Principauté de Monaco

►Publication en cours de rédaction◄

Les tamisages de litière effectués sur les glacis du Palais Princier ont permis de découvrir une espèce remarquable pour la faune de la Principauté, le charançon Heteromeira variegata (A. Solari et F. Solari, 1903) [Coleoptera Curculionidae Peritelini]. Il s'agit d'une espèce nouvelle pour la faune franco-monégasque, qui était jusqu'à présent connue uniquement des côtes italiennes de Ligurie.

Diagnose du genre Heteromeira: Ongles soudés à leur base et subégaux. Ptérygies non sillonnées. Protibias dilatés,droits ou arrondis vers l’interieur sur la partie apicale de leur bord externe. Base du rostre bien délimitée, séparation du rostre et du vertex en arrière des yeux très nette. Epistome concave. Taille relativement grande (supérieure à 2,8 mm).

Diagnose de Heteromeira variegata: Espèce de petite taille (2,8-4,2 mm) et de forme relativement élancée pour le genre. Vestiture dorsale constituée de squamules terreuses sombres et claires, ces dernières formant une ligne médiane plus ou moins marquée sur le pronotum et des taches irrégulières sur les élytres, et de soies peu denses, courtes, inclinées ou couchées sur le pronotum, inclinées ou soulevées dans la partie humérale des élytres et semi-érigées sur la déclivité postérieure. Rostre transverse, subparallèle, ptérygies non ou à peine saillantes; espace inter antennaire rétréci à la base, sillonné longitudinalement, front marqué d’une fovéole allongée. Yeux normaux, peu proéminents. Scape antennaire assez robuste, second article du funicule à peu près égal aux troisième et quatrième réunis, les articles 4 à 7 du funicule moniliformes, chacun aussi long que large; massue antennaire à premier article un peu en entonnoir. Pronotum transverse, sinué sur les côtés, pas plus large à la base qu’à la marge antérieure. Elytres peu allongés, à côtés subrectilignes, stries finement et densément ponctuées, interstries peu convexes. Pattes assez robustes, protibias faiblement sinués sur la marge interne, droits ou à peine arqués vers l’intérieur sur la marge externe, largement arrondis à l’apex. Pénis subarrondi à l’apex en vue dorsale, sac interne seulement muni d’une armature génitale.

Habitat. En Italie l’espèce a été rencontrée sous Quercus, Pistacia, Olea et Ostrya. Dans la Principauté de Monaco nous ne l’avons rencontrée que dans une seule localité, dans les glacis au pied des remparts Est du Palais Princier, dans les accumulations de litière et de bois mort au pied d’une végétation variée (Quercus, Olea, Ailanthus …). Un autre Peritelini, Meira stierlini, fréquente sur les glacis du Rocher le même milieu que Heteromeira variegata mais curieusement ces deux espèces toutes deux très abondantes ne semblent pas cohabiter dans les deux principales placettes que nous avons étudiées alors que les conditions sont apparemment fort semblables.

Répartition géographique. Heteromeira variegata est une espèce essentiellement italienne, localisée sur la côte méditerranéenne de Ligurie d’où elle est connue de nombreuses stations. La nouvelle localité de la Principauté de Monaco élargit considérablement vers l’Est la répartition de l’espèce ; elle apparaît de plus quelque peu excentrée par rapport aux localités italiennes mais peut-être est-ce simplement à attribuer à un déficit de prospections sur la côte ligure. Il reste maintenant à établir la présence de l’espèce en France. La position enclavée de la Principauté de Monaco dans le département des Alpes-Maritimes laisse supposer que H. variegata appartient bien aussi à la faune française. Il faudrait donc la rechercher dans les biotopes appropriés sur le littoral des Alpes-Maritimes entre Nice et la frontière italienne. La présence dans la région de cette espèce à répartition principalement italienne n’est pas surprenante, mais il s’agit de la première espèce du genre Heteromeira découverte en France continentale/Principauté de Monaco, puisque les espèces d’Heteromeira françaises ne sont connues que de l’île de Corse. Cette espèce vient ainsi s’ajouter à plusieurs espèces de Peritelini nouvelles pour la science ou pour la faune française, récemment signalées par Pierotti (2001), Pierotti et Bello (2004), et Pierotti et Rouault (2010).

Heteromeira variegata (A. Solari et F. Solari, 1903), de la Principauté de Monaco.

Pénis de Heteromeira variegata, apex en vue dorsale et armature du sac interne

Distribution de Heteromeira variegata

Heteromeira variegata vient donc (si sa présence en France est confirmée) s’ajouter aux autres espèces françaises incluses dans ce genre, à savoir:

-Heteromeira caprasiae (Solari & Solari 1933): d’abord décrite de l’île de Capraia par Solari & Solari (1933) comme sous-espèce de variegata. Elle a été ensuite été signalée de Corse (Bastia) par Péricart (1963) d’après des exemplaires des collections Ruter, Solari et Croissandeau.

-Heteromeira damryi (Tournier 1876): espèce endémique corse stricte.

-Heteromeira latiscrobs (Desbrochers 1871): espèce endémique corso-sarde.

Synanobium sp., une espèce énigmatique d'Anobiidae nouvelle pour la science

►Publication en cours de rédaction◄

Il est pour le moment impossible d'identifier cet insecte, Anobiidae associé au bois mort. Il est s'agit peut-être d'une espèce nouvelle pour la science, mais on ne peut écarter l'hypothèse d'une espèce tropicale introduite. C'est évidemment un élément remarquable pour le secteur. Il existe sur les glacis du Palais Princier mais également à la Source Marie. Il a été pris au piège à interception aérien puis en battant des oliviers sur les glacis, et enfin au piège lumineux toujours sur les glacis au cours de l'été 2010.

Synanobium sp. (Anobiidae)

Espèces introduites, espèces invasives

Un autre élément important sur le plan numérique (voir tableau ci-dessous) correspond aux espèces importées invasives. Certaines sont établies depuis longtemps dans notre pays et plus généralement en Europe, mais il n’en est pas de même pour Epuraea luteola, Epuraea ocularis et Paraphloeostiba gayndahensis, ces trois espèces auparavant inconnues de France et importées accidentellement et/où à la faveur de capacités de dispersion exceptionnelles ont véritablement explosé dans notre pays ce qui va certainement créer des situations de concurrence vis-à-vis des espèces de Coléoptères indigènes partageant la même niche écologique.

Anobiidae	Synanobium n.sp.
Anthribidae	Araecerus fasciculatus (DeGeer 1775)
Bruchidae	Acanthoscelides pallidipennis (Motschulsky 1874)
	Bruchidius siliquastri Kergoat et al. 2007
Cerambycidae	Xylotrechus stebbingi Gahan, 1906
Chrysomelidae	Luperomorpha xanthodera (Fairmaire, 1888)
Coccinellidae	Cryptolaemus montrouzieri Mulsant 1853
	Harmonia axyridis (Pallas 1773)
	Novius cruentatus (Mulsant 1850)
	Rhyzobius forestieri (Mulsant 1853)
	Rhyzobius lophanthae (Blaisdell 1892)
	Rodolia cardinalis (Mulsant 1850)
Corylophidae	Sericoderus brevicornis Matthews 1890
Cryptophagidae	Atomaria lewisi Reitter 1877
	Curelius japonicus (Reitter 1877)
Curculionidae	Neoderelomus piriformis (Hoffmann, 1938)
Dermestidae	Trogoderma versicolor (Creutzer, 1799)
Dryophthoridae	Sitophilus oryzae (Linnaeus 1763)
Hydrophilidae	Cercyon laminatus Sharp 1873
	Cryptopleurum subtile Sharp, 1884
	Dactylosternum abdominale (Fabricius 1792)
Lathridiidae	Cartodere bifasciata (Reitter 1877)
Mycetophagidae	Litargus balteatus LeConte 1856
Nitidulidae	Carpophilus mutilatus Erichson 1843
	Carpophilus nepos Murray 1864
	Carpophilus zeaphilus Dobson 1969
	Epuraea luteola Erichson 1843
	Epuraea ocularis Fairmaire 1849
	Meligethinus pallidulus (Erichson 1843)
	Stelidota geminata (Say 1825)
	Urophorus rubripennis (Heer 1841)
Scolytidae	Coccotrypes dactyliperda (Fabricius 1801)
	Dactylotrypes longicollis (Wollaston 1864)
Staphylinidae	Alianta mucronata (Kraatz 1859)
	Hypomedon debilicornis (Wollaston 1857)
	Lithocharis nigriceps Kraatz 1859
	Paraphloeostiba gayndahensis (MacLeay 1873)
Silvanidae	Oryzaephilus surinamensis (Linnaeus 1758)

Coléoptères pouvant être considérés comme invasifs

Epuraea ocularis de la Source Marie

Epuraea (Haptoncus) ocularis Fairmaire 1849

C'est une espèce qui occupe dans la région orientale une vaste étendue comprenant, du Nord au Sud, le Japon, la Corée, la Chine, la Micronésie et la Polynésie (Jelínek, 1997). Elle existe aussi en Australie (Kirejtshuk, 1992). Jelínek (1997) signale la capture de cette espèce aux îles Canaries en 1993 et 1995. Il s'agit vraisemblablement d'une espèce en voie d'expansion assez rapide. Epuraea ocularis se reconnait facilement par la présence d'une saillie dentiforme située juste en arrière des yeux (propre au sous-genre Haptoncus) associée à une coloration très caractéristique. Le mâle ne présente pas de caractères particuliers sur les tibias postérieurs comme c'est le cas chez l'espèce suivante Epuraea luteola.

Epuraea luteola des glacis du Palais Princier

Epuraea (Haptoncus) luteola Erichson 1843

Espèce probablement originaire des Caraïbes ou d'Amérique centrale qui s'est progressivement répandue dans toutes les régions tropicales du globe grâce au transport des marchandises. Selon Audisio (1993) son acclimatation dans le bassin méditerranéen est cependant récente: dans les années 70 elle est signalée d'Israël, en 1988 de Sardaigne et en 1989 d'Italie péninsulaire. Elle semble occuper aujourd'hui toute la région centro-méridionale de l'Italie ainsi que la Sicile. À notre connaissance Epuraea luteola ne semble pas avoir été encore explicitement signalée de France. L'identification d'E. luteola au sein du grand et difficile genre Epuraea est assez aisée en raison de la présence d'une saillie dentiforme située juste en arrière des yeux, associée à la conformation très particulière des tibias postérieurs du mâle. Par ailleurs la coloration uniformément testacée permet de la distinguer facilement d'Epuraea ocularis. Ces deux espèces n'ont été signalées explicitement de France que récemment (Ponel et Rogé, 2000).

Paraphloeostiba gayndahensis (Mac Leay 1873)

Ce minuscule Staphylin (Omaliinae) serait originaire d'Australie où il est largement répandu dans les milieux forestiers. Il a ensuite été découvert en Nouvelle Zélande en 1944, puis en Europe à partir de 1988, puis en Californie depuis 1995. Bien que surtout saprophage, il a été signalé comme un bon pollinisateur de plantes cultivées en Californie (Thayer, 2001).

Paraphloeostiba gayndahensis, une espèce invasive qui a "explosé" dans le sud de la France au cours des 10 dernières années, et qui abonde à Monaco sur les matières végétales en décomposition

(source: Tronquet, 2006)

Alianta mucronata (Kraatz 1858)

Cet autre petit Staphylin (Aleocharinae) est pour sa part originaire de la région indo-malaise. Il était connu de Sicile, des Baléares et pour la France des Pyrénées-Orientales (Tronquet, 2007). Nous en avons identifié un exemplaire début juillet parmi les premières captures du piège lumineux du glacis. C’est donc encore une "première" pour le littoral des Alpes du Sud.

Alianta mucronata, d'après Tronquet (2007)

D'autres espèces "exotiques" sont associées à des plantes cultivées, comme les espèces de charançons du genre Derelomus et le Nitidulide Meligethinus pallidulus, qui sont associés aux inflorescences de diverses espèces de palmier (Phoenix et Chamaerops). Elles sont présentes en Ligurie depuis de nombreuses années et ne paraissent pas causer de dégâts à ces plantes ; il semble au contraire bien établi qu’il s’agit de symbiotes favorisant la pollinisation de ces Palmiers, qui sont dioïques (présentant des pieds mâles et femelles séparés).

La présence de Meligethinus pallidulus et de Derelomus chamaeropis sur la côté méditerranéenne française doit être corrélée soit à l'indigénat de leur plante hôte exclusive Chamaerops humilis, soit à l'introduction récente de ce petit palmier dans un but ornemental, et à la propagation de l'insecte depuis ses zones de peuplement naturel (Afrique du Nord, Espagne...).

Un cas un peu différent est celui des coccinelles importées en France dans le cadre de la lutte biologique, et dont plusieurs espèces sont maintenant bien établies en France et dans la Principauté, ce qui peut également constituer une menace pour les espèces indigènes de coccinelles. Il s'agit ici de Harmonia axyridis, Cryptolaemus montrouzieri, Novius cruentatus, Rodolia cardinalis, Rhyzobius lophantae, Rhyzobius forestieri.

Rodolia cardinalis (source: http://nathistoc.bio.uci.edu)

Rhyzobius forestieri (Mulsant 1853)

Rhyzobius forestieri est une espèce originaire d'Australie introduite en France en 1986 dans des vergers de l'île de Porquerolles (Var) (Iperti et al., 1989). Elle s'est ensuite très rapidement répandue dans les départements du sud de la France puis plus récemment dans la moitié nord du pays (Coutanceau, 2007).

Rhyzobius forestieri (source: www.cebe.be)

Harmonia axyridis (Pallas 1773)

Cette espèce a été importée de Chine en 1982 par l'INRA pour la lutte biologique. Après une période d'étude en serres, elle a été utilisée à partir de 1990 en région méditerranéenne sur les pucerons et les psylles dans les vergers. De 1993 à 1995, des essais ont été menés à Paris pour combattre le Puceron du rosier, à Nice dans des serres tropicales et dans le Nord de la France sur le Puceron du Houblon. L'intérêt de cette espèce en lutte biologique est sa fécondité élevée, sa voracité et la possibilité de l'élever en milieu artificiel, son coût de production moins élevé que celui de la Coccinelle à deux points Adalia bipunctata indigène.

Harmonia axyridis et ses diverses formes chromatiques (source: www.lorologiaiomiope.com)

L'introduction a très bien réussi puisqu’en peu d'années les populations d'Harmonia axyridis ont littéralement explosé dans toute la France, suscitant beaucoup d'inquiétude parmi les éco-entomologistes, en raison des risques de concurrence avec les espèces indigènes. Il est pour le moment impossible de préciser la menace que constitue cette coccinelle pour la faune locale de la Principauté car nous ne disposons pas du recul nécessaire. Il faut cependant admettre qu'une nouvelle introduction de coccinelle exotique, après celle de Cryptolaemus montrouzieri, Novius cruentatus, Rodolia cardinalis, Rhyzobius lophantae, Rhyzobius forestieri, ne peut pas ne pas être sans conséquences sur les populations d'espèces locales dont la niche écologique est proche. Près du quart des espèces inventoriées au cours de notre travail sur la Principauté sont ainsi des espèces exotiques volontairement introduites dans le cadre de la lutte biologique.

Stelidota geminata (Say 1825)

Si l'apparition dans la Principauté des coccinelles citées précédemment ne constitue pas une véritable surprise, il n'en est pas de même pour la découverte de Stelidota geminata, espèce nord-américaine signalée très récemment de France (Callot, 2007). Selon cet auteur toutes les localités françaises signalées jusqu'à présent sont situées en Alsace et dans la haute vallée du Rhin. Nous avons toutefois la preuve que cet insecte existe aussi dans la vallée du Rhône. Il est donc bien établi dans notre pays et donc maintenant aussi dans la Principauté de Monaco. Il sera intéressant de suivre l'évolution de ses effectifs, car il s'agit d'une espèce saprophage considérée comme nuisible dans son pays d'origine. La cohabitation avec d'autres espèces saprophages introduites, qui ont explosé récemment en France et à Monaco (Epuraea luteola, Epuraea ocularis et Paraphloeostiba gayndahensis), sera également intéressante à observer car comme l'indique Callot (2007), il est possible que le ou les nouveaux arrivants parviennent à éradiquer les précédents, dans la mesure où ils partagent exactement les mêmes ressources.

Stelidota geminata (source: www.entomologie-stuttgart.de)

Curelius japonicus (Reitter 1877)

Ce minuscule Coléoptère (à peine plus d'1 mm) a été pris à la lumière UV en été 2010 sur les glacis du Palais Princier. Il est apparemment associé aux matières organiques en décomposition, comme c'est le cas pour les représentants des genres voisins de Cryptophagidae (Atomaria, Ephistemus). Connue seulement de "Eastern Asia" en 1971 (Johnson, 1971), l'espèce a depuis été signalée en Europe d'Allemagne, d'Italie, d'Espagne et de Malte selon Löbl et Smetana (2007). Il s'agit d'une espèce d'origine asiatique, nouvelle pour la faune franco-monégasque. Il sera intéressant de vérifier la présence de cette espèce en France, de suivre sa progression, et éventuellement les conséquences d'une compétition avec les espèces indigènes partageant la même niche écologique, comme pour les autres espèces de Coléoptères récemment introduites.

Curelius japonicus des glacis du Palais Princier (lumière UV)

Xylotrechus stebbingi (Gahan 1906)

Ce longicorne (Cerambycidae Clytinae) est originaire des contreforts de l’Himalaya (Inde du Nord, Tibet), d’où il a été décrit. Il est apparu en Europe (dans le Piémont) dès 1982, et s’est répandu dans la région méditerranéenne, apparemment par ses propres moyens, à partir des années 90. Son statut taxinomique, d’abord controversé, a été clarifié par Sama (2006). L’espèce est désormais bien acclimatée en Italie du Nord et du Centre (y compris la Sardaigne), en France méridionale (des Alpes-Maritimes au Gard), en Suisse, en Grèce (Crète notamment) et en Israël : le Muséum de Venise a publié sur la Toile des renseignements et une bibliographie très complète sur cet insecte (http://www.msn.ve.it/index.php?pagina=progamb_view&id=4&idprog=41).

Sa larve, très polyphage, se développe dans le tronc et les grosses branches de toutes sortes de feuillus, notamment Figuier, Mûrier, Saules, Robinier, Micocoulier, Noyer, Laurier-rose…, mais il ne semble pas avoir commis de gros dégâts en Europe jusqu’ici. C’est un insecte nocturne, à la livrée discrète, qu’on capture surtout à la lumière : plusieurs exemplaires ont été pris au piège lumineux sur le glacis durant le mois de juillet 2010. Il serait intéressant de déterminer quels arbres sont actuellement infestés par cette espèce à Monaco.

Xylotrechus stebbingi des glacis du Palais Princier (lumière UV)

Luperomorpha xanthodera (Fairmaire 1888)

Espèce récemment introduite en France et signalée par Doguet (2008) sous le nom de Luperomorpha nigripennis. Elle a été signalée d’Italie (Toscane) dès 2007 (Conti et Raspi, 2007) et identifiée comme Luperomorpha xanthodera par Del Bene et Conti (2009). La taxonomie du genre Luperomorpha a été aussi traitée récemment par Döberl et Sprick (2009). La distribution actuelle de Luperomorpha xanthodera en France n’est pas bien connue, elle a été citée de Saint Malo et d’Alsace. C’est une espèce très polyphage potentiellement nuisible aux plantes cultivées, comme le montrent Del Bene et Conti (2009). Son expansion, si elle se confirme, pourrait avoir un impact économique sur les cultures florales, importantes sur la côte méditerranéenne.

L’unique exemplaire obtenu dans le cadre de cette étude a été capturé au piège lumineux UV sur les glacis du Palais. Il s’agit d’un spécimen immature ce qui indique que l’insecte s’est développé sur place et qu’il est donc fort probablement implanté dans la Principauté de Monaco.

Luperomorpha xanthodera (source : www.flickr.com/photos/bodorjanos40/5260384876)

Insecte originaire de Chine qui s'est répandu en Europe occidentale à partir de 2004 (Grande-Bretagne, Italie, France, Pays-Bas) essentiellement dans les pépinières et jardineries. Il peut être trouvé sur les plantes achetées par les particuliers dans ces établissements. Sa présence peut être ignorée car l'insecte ressemble beaucoup à des espèces communes de Luperus (Chrysomelidae, Galerucinae) dont il se distingue aisément par ses cuisses renflées d'insecte sauteur. Régime alimentaire analogue à celui de nombreuses Altises. Les larves rongent les racines de nombreux arbustes et plantes herbacées tandis que les adultes s'attaquent aux feuilles et aux fleurs. Des dégâts éventuels sont surtout à craindre dans les jardineries où les attaques des feuilles abîment de façon très visible les plantes. En Alsace, la première observation d'un adulte sur un Hibiscus acheté chez un fleuriste date du printemps 2009 (Callot, Strasbourg).

Source: Brua C. et Callot H. (Société Alsacienne d’Entomologie):

Insectes exotiques observés en Alsace. http://www.sae.fr. vu page: http://sites.estvideo.net/sae/spp_invasives.html (consultation 22-I-2011).

Plantes dont les inflorescences sont consommées par Luperomorphus xanthodera

dans des pépinières de Toscane, selon Del Bene et Conti (2009)

Bruchidius siliquastri Kergoat at al. (2007) et Acanthoscelides pallidipennis (Motschulsky 1874)

Les bruches sont presque toutes des espèces de Coléoptères phytophages associées aux graines de Fabacées, comme la fameuse bruche du pois Bruchus pisorum qui est un grand ravageur des stocks de pois cultivés destinés à la consommation humaine. Les larves se développent à l'intérieur des graines qu'elles détruisent complètement. Le taux de parasitisme est parfois extrêmement élevé. Ces bruches ne s'attaquent pas uniquement aux denrées alimentaires entreposées puisqu'il existe aussi de nombreuses espèces vivant sur les plantes sauvages, presque uniquement des Fabacées, et des espèces associées à des plantes cultivées ou invasives. Bruchidius siliquastri Kergoat et al. 2007 et Acanthoscelides pallidipennis (Motschulsky 1874) appartiennent à cette dernière catégorie. Ces deux espèces remarquables de bruches ont été capturées au piège lumineux UV sur le glacis du Palais Princier au cours de l'été 2010. Bruchidius siliquastri a été décrite récemment (Kergoat et al., 2007), elle est associée à l'Arbre de Judée Cercis siliquastrum qui est largement cultivé dans nos régions. Il s'agit probablement d'une bruche accidentellement et récemment importée depuis le pays d'origine de l'Arbre de Judée, puisqu'elle n'avait jamais été détectée auparavant alors qu'il s'agit d'une espèce très reconnaissable. L'hypothèse proposée par Kergoat et al. est que cette espèce a pu "sauter" d'une espèce sauvage de Cercis oriental à Cercis siliquastrum, puis ensuite se répandre dans le sud de la France. Elle est pour le moment connue d'un petit nombre de localité du sud de la France.

à gauche: Acanthoscelides pallidipennis, glacis du Palais Princier, lumière UV, été 2010

à droite: Bruchidius siliquastri, d'après Kergoat et al. (2007)

Le cas d’Acanthoscelides pallidipennis est également surprenant car cette espèce nord-américaine est associée à une autre Fabacée importée cette fois d'Amérique du Nord, Amorpha fruticosa qui pullule localement dans les lieux humides et les bords des cours d'eau, comme sur les bords du Rhône dans le sud de la France. Acanthoscelides pallidipennis a été signalée en Corée et au Japon dès les années 70, en Bulgarie (sous le nom de Acanthoscelides tarnawskii Borowiec, 1980 - un spécimen de juin 1964) puis dans beaucoup de pays d'Europe et jusqu'au Japon (Tuda, 2001). Borowiec et Anton, dans leur liste de 1993, mentionnent sa présence en France, mais sans donner de date. Cette espèce est donc bien implantée en Principauté de Monaco et en France puisque nous (Philippe Ponel) en possédons effectivement un spécimen trouvé en 1992 sur les bords du Rhône à Mondragon, ce qui est en adéquation avec la biologie de l'espèce. En revanche sa présence en Principauté de Monaco est bien difficile à expliquer puisque Amorpha ne pousse certainement pas dans ce pays, et n'est pas signalée du département des Alpes-Maritimes où l'espèce est mentionnée comme "à rechercher" par Carles et Thébault (2010). Il est fort probable que Acanthoscelides pallidipennis ait pu passer à une autre plante-hôte de la même famille (Fabacées), d'ailleurs Kingsolver (2004) signale qu'aux Etats-Unis cette bruche parasite diverses plantes hôtes en plus d'Amorpha fruticosa.

Araecerus fasciculatus (DeGeer 1775)

Cet Anthribide est une espèce nuisible à une grande variété de denrées alimentaires entreposées. Elle est probablement d’origine indienne mais elle est aujourd’hui largement répandue dans les régions chaudes du globe (Delobel et Tran, 1993) et dans les entrepôts portuaires où elle peut faire de gros dégâts (Hoffmann, 1945). Dans la Principauté de Monaco il faut signaler que cette espèce n’a pas été échantillonnée dans des locaux fermés mais dans le milieu "naturel": nous l’avons obtenue par piège aérien type bouteille dans le vallon de la Chapelle Sainte Dévote, mais aussi par battage de néflier à la Source Marie Nord. Cette observation est à rapprocher de celle de Peyerimhoff qui signale qu'à Alger Araecerus fasciculatus se développe en plein air dans les fruits secs du néflier du Japon. Nous n'avons trouvé aucune autre mention de la présence de cette espèce en Europe hors des entrepôts de marchandises et des habitations. Les observations de Araecerus fasciculatus en extérieur sont évidemment liées aux conditions climatiques très favorables qui règnent dans la Principauté de Monaco.

Araecerus fasciculatus de la Source Marie Nord

Le cas particulier de la Source Marie

Au cours de notre étude nous avons constaté avec regret que de gros travaux de construction étaient entrepris sur la station de la Source Marie Nord. De plus, la station Source Marie Sud (au niveau du rond-point) est menacée car il s’agit d’une zone à l’abandon, en bordure d’un parking à vélos et vélomoteurs à la limite de la frontière franco-monégasque, qui peut être détruite pour réaliser une extension du parking ou tout autre aménagement. Cette situation est navrante car il s’agissait de deux placettes entomologiquement intéressantes comme l’indique la sélection d’espèces que nous y avons recueillies:

-Synanobium n. sp.: le cas de cette espèce nouvelle a déjà été évoqué plus haut. Il s'agit d'une espèce nouvelle pour la science, mais on ne peut écarter l'hypothèse d'une espèce tropicale introduite. C'est évidemment un élément remarquable pour le secteur, probablement associé au bois mort. Il existe également sur les glacis du Palais Princier où il a été pris en battant des oliviers.

-Langelandia anophthalma, Langelandia reitteri, Anommatus planicollis : espèces de moeurs subendogées, associées aux litières de débris végétaux. Les deux espèces de Langelandia sont peu répandues, et de plus L. reitteri est très localisé aux côtes du bassin occidental de la Méditerranée. Quant à Anommatus planicollis, c’est un endémique de la zone littorale des Alpes maritimes françaises et italiennes.

-Meliboeus gibbicollis: Il s'agit d'un exemple significatif d'espèce peu commune associée à une plante banale, l'inule visqueuse (Dittrichia viscosa). La présence de cette espèce illustre l'intérêt de la Source Marie pour la conservation de la flore "rudérale" et donc pour celle des insectes phytophages associés. Sur ce secteur, l'inule est présente aussi bien au niveau du rond-point (Source Marie Sud) que dans la parcelle nord, au dessus de la voie rapide. Aucune autre localité n'est recensée dans la Principauté.

-Catomus rotundicollis: Ce ténébrionide est une espèce peu commune, souvent trouvée associée aux vieux arbres. Sa présence montre bien l'intérêt de la Source Marie pour la conservation de la faune saproxylophage. Il n'a pas été trouvé ailleurs dans la Principauté.

-Cetonia aurata, Netocia morio: Ces deux espèces de cétoines sont généralement communes partout en France, mais pas spécialement dans la Principauté. Elles sont particulièrement abondantes à la Source Marie, en raison de la présence de vieux arbres qui génèrent une épaisse couche d’humus.

-Macrolaenes dentipes: Espèce de chrysomèle devenue rare partout sur le littoral méditerranéen. Il n'existe que très peu de données récentes pour la France. Elle paraît rechercher les lentisques. À la Source Marie Sud plusieurs exemplaires ont été trouvés sur Pistacia lentiscus au niveau du grillage qui matérialise la frontière française. Aucune autre localité n’a pu être recensée dans la Principauté.

-Cryptocephalus mariae: Espèce localisée, connue du sud de la France, du nord de l'Italie, d'Espagne et d'Algérie. Les spécimens de la Source Marie présentent la curieuse particularité d'appartenir tous à une forme claire (sans tache noire sur les élytres). Aucune autre localité recensée dans la Principauté.

-Longitarsus codinai: Altise associée à divers liserons (Convolvulus spp.). Comme Meliboeus gibbicollis il s'agit d'une espèce peu commune associée à un genre de plantes comprenant beaucoup d'espèces banales, et qui souligne également l'intérêt de la Source Marie pour les plantes rudérales qui peuplent les espaces laissés à l'abandon, type de milieu devenu rare en Principauté.

-Psylliodes laevifrons: Cette autre altise est une rare espèce méditerranéenne à biologie inconnue. Elle est constamment trouvée sur des arbres mais elle est certainement en réalité associée à une plante herbacée comme les autres Psylliodes. Elle existe également sur les glacis du Palais Princier.

Araecerus fasciculatus: Insecte associé aux denrées alimentaires entreposées, mais qui trouve sur la Principauté des conditions climatiques qui lui permettent de se développer à l'extérieur des entrepôts et des habitations humaines. Il ne semble pas que cette observation ait déjà été faite en France ou en Italie. Il a été pris en battant un néflier à la Source Marie, et par piégeage dans le Vallon de Sainte-Dévote.

-Baris scolopacea: Charançon méditerranéen peu commun, associé aux Chénopodiacées, particulièrement aux Atriplex. Aucune autre station connue sur la Principauté.

-Pselactus spadix: Ce charançon saproxylophage pullule dans les vieux troncs de figuier, sur le secteur Source Marie nord. Il s'agit d'une espèce littorale fréquentant plutôt les bois échoués sur les plages et les prairies humides, inattendue dans la Principauté. Cette espèce illustre l'intérêt de ce secteur pour la faune des vieux arbres, des troncs coupés et des branches mortes. Dans un souci de propreté, ce type d'habitat est devenu très rare sur la Principauté, avec pour conséquence la raréfaction de la faune saproxylophage. Aucune autre station connue sur la Principauté.

-Les coccinelles: De nombreuses espèces représentées par un très grand nombre d'individus ont été recensées sur les arbres de la Source Marie. Cette concentration exceptionnelle est probablement liée à l'état d'abandon de ce secteur, et à l'absence de traitements chimiques phytosanitaires. Bien qu'il ne s'agisse pas d'espèces présentant un véritable intérêt patrimonial, puisque beaucoup sont introduites, on peut considérer que la Source Marie constitue un véritable réservoir de coccinelles pouvant se disséminer ailleurs dans la Principauté pour jouer un rôle dans le contrôle biologique d'espèces nuisibles (pucerons).

Une composante insolite : les Coléoptères aquatiques

Compte tenu des caractères des stations étudiées, la présence de plusieurs Coléoptères aquatiques est inattendue (nous n'avons découvert d'ailleurs aucun Hétéroptère aquatique). Il s'agit de Dryops sp., Pomatinus substriatus, Laccobius sp. et Esolus parallelipipedus. Nous n'avons pour l'instant pas pu découvrir quelle était l'origine de ce petit groupe d'espèces: piscines peu entretenues, bassins de jardins, caniveaux ? De plus, Esolus parallelipipedus (dont nous avons obtenu plusieurs exemplaires au piège lumineux UV) est une espèce inféodée aux eaux courantes qui ne peut s'accommoder de petites collections d'eau stagnantes. Espérons que de futures recherches permettront d'apporter une lumière sur ces occurrences assez énigmatiques.

Les relations Coléoptères phytophages - plantes hôtes

En dehors des espèces saproxylophages polyphages qui s'attaquent à divers types de bois morts, il existe un certain nombre d'espèces de Coléoptères qui présentent des liens étroits avec diverses plantes. Il est intéressant d'en faire la liste car celle-ci fait apparaître les végétaux les plus exploités par les Coléoptères et donc ceux qu'il est souhaitable de protéger pour favoriser ces insectes (voire ceux qui peuvent subir des dégâts lors de pullulations temporaires saisonnières, comme Xanthogaleruca luteola dont les populations sont susceptibles d'exploser littéralement sur les ormes).

Ce tableau fait apparaître l'importance de la flore rudérale herbacée (ronces, orties, mercuriales, mauves, liserons, inule, bourrache, chardons…), le rôle des végétaux introduits (divers palmiers), mais aussi la contribution de la flore autochthone à la diversité spécifique des Coléoptères phytophages, en particulier des ligneux méditerranéens comme les pins (ici Pinus halepensis), les chênes (ici Quercus ilex), les lentisques, l'olivier, le figuier, le thym…

En matière de conservation il faut noter qu'une seule espèce de Coléoptère est liée à une plante d'intérêt réellement patrimonial, localisée en France au littoral de la Côte d'Azur: Dichromacalles rolletii qui est associé à Euphorbia dendroides. Mentionnons cependant les diverses espèces de Coléoptères associées aux orties (Taenapion rufulum, T. urticarium, Brachypterus glaber, B. labiatus, Parethelcus pollinarius), qui vivent tous sur Urtica membranacea, une espèce d'ortie surtout méditerranéenne très localisée et peu commune. Nous n'avons pu pour l'instant mettre en évidence l'existence de Coléoptères associés aux plantes endémiques signalées par Médail et Diadema (2007), comme par exemple Campanula macrorhiza ou Carduus litigiosus, ceci nécessiterait des recherches ciblées qui pourraient être menées dans le futur.

Parmi les espèces protégées inventoriées par Médail et Diadema (op. cit.): Brassica montana, Ceratonia siliqua, Chamaerops humilis, Coronilla valentina, Lavatera maritima et Phalaris aquatica, seul Chamaerops humilis héberge une faune assez riche comprenant au moins un charançon (Derelomus chamaeropis), un scolyte (Coccotrypes dactyliperda) et un clavicorne (Meligethinus pallidulus). Le caroubier est très recherché par le longicorne Penichroa fasciata, qui est cependant une espèce polyphage non citée dans le tableau ci-dessous. Il serait intéressant de mener également un échantillonnage ciblé sur Brassica montana, Coronilla valentina et Lavatera maritima.

	Espèce	Principales plantes hôtes
Apionidae	Aspidapion radiolus (Marsham 1802)	Malva
	Kalcapion semivittatum (Gyllenhal 1833)	Mercurialis annua
	Malvapion malvae (Fabricius 1775)	Malva
	Metapion candidum (Hustache, 1931)	Ruta
	Squamapion minutissimum (Rosenhauer 1856)	Thymus
	Squamapion atomarium (Kirby 1808)	Thymus
	Taeniapion rufulum (Wencker 1864)	Urtica
	Taeniapion urticarium (Herbst 1784)	Urtica
Bruchidae	Acanthoscelides pallidipennis (Mots. 1874)	Amorpha fruticosa, autres Fabacées ?
	Bruchidius siliquastri Kergoat et al. 2007	Cercis siliquastrum
	Bruchidius pauper (Bohemann 1829)	Anthyllis vulneraria, Ornithopus compressus, Securigera varia
	Spermophagus sericeus (Geoffroy 1785)	Convolvulus
Buprestidae	Agrilus roscidus Kiesenwetter 1857	Rubus
	Meliboeus gibbicollis (Illiger 1803)	Dittrichia viscosa
Chrysomelidae	Aphthona nigriceps (Redtenbacher 1842)	Geranium
	Chrysolina americana Linnaeus 1758	Rosmarinus officinalis
	Longitarsus codinai Madar & Madar 1965	Convolvulus
	Longitarsus foudrasi Weise 1893	Scrophularia, Verbascum
	Longitarsus lateripunctatus (Rosenhauer 1856)	Borago officinalis
	Luperomorpha xanthodera (Fairmaire, 1888)	polyphage
	Phyllotreta aerea Allard 1859	Brassicacées
	Phyllotreta cruciferae (Goeze 1777)	Brassicacées
	Phyllotreta procera (Redtenbacher 1849)	Reseda
	Podagrica malvae (Illiger 1807)	Malva principalement
	Psylliodes chalcomerus (Illiger 1807)	chardons
	Psylliodes instabilis Foudras 1860	Brassicacées
	Sphaeroderma rubidum (Graëlls 1858)	Centaurea
	Xanthogaleruca luteola (Müller, 1766)	Ulmus
Curculionidae	Ceutorhynchus resedae (Marsham 1802)	Reseda
	Curculio elephas (Gyllenhal, 1836)	Quercus
	Curculio glandium Marsham 1802	Quercus
	Cosmobaris scolopacea (Germar 1824)	Chénopodiacées
	Derelomus chamaeropis (Fabricius 1798)	Chamaerops humilis
	Dichromacalles rolletii (Germar 1824)	Euphorbia dendroides
	Lixus pulverulentus (Scopoli 1763)	Malva
	Neoderelomus piriformis (Hoffmann, 1938)	Phoenix
	Pachyrhinus lethierryi (Desbrochers 1875)	Juniperus
	Parethelcus pollinarius (Forster 1771)	Urtica
	Rhinusa bipustulata (Rossi 1792)	Scrophularia
	Rhinusa vestita (Germar 1821)	Antirhinum majus
	Tychius bicolor C. Brisout 1862	Astragalus
Kateretidae	Brachypterus glaber (Newman 1834)	Urtica
	Brachypterus labiatus Erichson 1845	Urtica
Nanophyidae	Hypophyes pallidulus (Gravenhorst 1807)	Tamarix
Nitidulidae	Meligethinus pallidulus (Erichson 1843)	Chamaerops humilis
Scolytidae	Scolytus mali (Bechstein, 1805)	Rosacées ligneuses
	Scolytus rugulosus Muller 1818	Rosacées ligneuses
	Carphoborus perrisi (Chapuis 1869)	Pistacia
	Carphoborus pini Eichhoff, 1881	Pinus
	Chaetoptelius vestitus (Mulsant & Rey 1860)	Pistacia, Cotinus
	Coccotrypes dactyliperda (Fabricius 1801)	Phoenix dactylifera, Chamaerops humilis
	Crypturgus mediterraneus Eichhoff 1871	Pinus
	Dactylotrypes longicollis (Wollaston 1864)	Dracaena draco, Phoenix canariensis
	Dryocoetes villosus (Fabricius 1792)	Quercus, Castanea sativa
	Hylastes attenuatus Erichson 1836	Pinus
	Hylastes linearis Erichson 1836	Pinus
	Hylesinus toranio (Danthoine 1788)	Fraxinus, Olea, Syringa
	Hylurgus miklitzi Wachtl 1881	Pinus
	Hypoborus ficus Erichson 1836	Ficus carica
	Hypothenemus eruditus Westwood 1836	Ficus carica surtout
	Kissophagus hederae (Schmitt, 1843)	Hedera helix
	Orthotomicus erosus (Wollaston 1857)	Pinus
	Phloeosinus thujae (Perris 1855)	Juniperus, Thuja
	Phloeotribus scarabaeoides (Bernard, 1788)	Olea, Phillyrea, Fraxinus, Syringa
	Pityogenes calcaratus (Eichhoff 1878)	Pinus

Quelques Coléoptères oligophages et leurs plantes hôtes, d'apès Audisio (1993),

Delobel et Delobel (2003), Doguet (1994), Hoffmann (1950-1958), Pfeffer (1995), Schaefer (1949)

Les Hyménoptères Formicidae (fourmis)

Comme nous l’avons indiqué plus haut, les contraintes de l’échantillonnage et les difficultés d’identification nous ont contraints à délaisser cet intéressant groupe d’insectes. Il faut cependant signaler la présence d’une espèce remarquable à divers titres : Pyramica baudueri. Cette petite fourmi est une espèce méditerranéenne cryptique, assez largement répandue mais toujours rare, ou du moins rarement détectée en dehors de ses moeurs complètement hypogées et de l'inédaquation des techniques de prospection employées par les mymécologues. Cet insecte n'est donc observé qu'accidentellement à la faveur de prélèvements de litière ou de sol superficiel, comme cela été précisément le cas sur les glacis du Palais. A peine une demi douzaine de spécimens ont été extraits par la technique de Berlese à partir des matériaux tamisés. Pyramica baudueri est déjà connu de la région (Bernard, 1968; Hervé, 1969), mais d'un nombre très limité de stations. Selon Marko (2008), P. baudueri est une espèce exclusivement prédatrice qui vivrait aux dépens de petits arthropodes tels que les collemboles ; les colonies sont monogynes et composées de peu d'individus.

Pyramica baudueri (Emery 1875)

Glacis du Palais Princier

Les Crustacés Isopodes terrestres (cloportes)

Nous n’avons pas mené, dans le cadre de cette étude, de prospections ciblées concernant le groupe faunistique des "cloportes" terrestres. Toutefois, nous présenterons ici une espèce remarquable observée au cours de nos prospections et qui mérite selon nous de figurer dans ce rapport. Il s’agit de l’Armadille maculé: Armadillidium maculatum Risso, 1816 (Crustacea: Isopoda: Armadillidiidae).

Description

Cloporte de taille relativement grande pouvant atteindre 18 mm de longueur. Coloration caractéristique permettant une détermination quasiment certaine sans avoir recours à une dissection: pigmentation de fond gris ardoise sur laquelle se détachent des taches blanches (rarement jaunâtres) plus ou moins reliées entre elles par un liseré.

Armadillidium maculatum sur le Rocher (Monaco, 7 mai 2009) – Clichés : D. Pavon

Répartition générale

Il s’agit d’une espèce endémique de Ligurie, essentiellement montagnarde et dont l’aire de répartition, très limitée, s’étend entre les vallées de la Vésubie et de la Roya (elle est assez commune dans les vallées internes de la Vésubie, du Careï, de la Bévéra et de la Roya). Sur le littoral son aire est plus vaste et s’étend depuis Cannes (îles de Lérins) jusqu’à San Remo.

Répartition de Armadillidium maculatum maculatum (d’après Vandel, 1962)

Biologie/écologie

La biologie de cette espèce semble méconnue, ou dans tous les cas peu documentée. D’un point de vue écologique, il s’agit d’une espèce rupestre fréquente depuis le niveau de la mer (îles de Lérins) jusqu’à 800 m d’altitude.

Observations

Ce cloporte a été observé le 7 mai 2009 sur le site du Rocher, au niveau du Glacis du Palais Princier, où nous avons pu voir des exemplaires morts ainsi que des individus vivants de classes d’âges variables. L’importance et la dynamique de cette population ne sont pas connues, mais nous pensons que ce secteur présente encore des micro-habitats suffisants bien conservés pour le maintien local de cette espèce patrimoniale.

Réflexions, conclusions et perspectives

Tous nos résultats montrent incontestablement le grand intérêt écologique et entomologique de la Principauté, qui, en dépit de sa superficie réduite et de la densité des espaces bâtis, réserve encore des îlots de diversité entomologique qu'il importe de connaître pour pouvoir les protéger. L'objectif de nos recherches est justement de fournir les moyens de développer une politique de protection de la nature (et particulièrement de l'entomofaune) à l'échelle de ce petit territoire.

Le cas des glacis

L'intérêt entomologique des glacis du Palais Princier a été largement souligné dans ce rapport, puisque la presque totalité des espèces patrimoniales de la Principauté de Monaco y ont été découvertes. Par chance il s'agit d'un milieu peu ou pas menacé et il n'y a pas de mesures particulières de gestion à préconiser, mis à part les opérations d'éradication menées régulièrement pour contenir l'expansion des plantes exotiques invasives. L'hypothèse de la construction d'une clôture en haut des falaises côté ville a été évoquée. Le rôle de cette clôture serait d'éviter les chutes de pierres ou de bois mort sur les piétons circulant sur le Boulevard Charles III et l’Avenue de la Porte Neuve. La réalisation de ce projet ne paraît pas opportune en matière de conservation de la faune d'insectes car il faut s'attendre à des dégâts sur la végétation si la fréquentation des glacis augmente. Cette perspective est d'autant plus inquiétante que les peuplements d'Euphorbes dendroïdes qui hébergent le charançon Dichromacalles rolletii se situent justement en haut des falaises, dans une zone qui pourrait être concernée par les travaux.

Quelques points particuliers complémentaires concernant une gestion des glacis du Palais respectueuse de l'entomofaune sont également évoqués ci-dessous.

La flore rudérale et son cortège d'habitants

La flore patrimoniale de la Principauté étant maintenant bien connue (Médail et al., 2007), il paraît opportun d’attirer aussi l’attention des gestionnaires sur des espèces végétales moins prestigieuses, mais qui ont cependant toute leur place dans le milieu: les plantes "rudérales" (du latin rudus, ruderis = décombres, ruines) et autres "mauvaises herbes" qui subsistent dans les secteurs les moins bien entretenus de la Principauté. Il s'agit par exemple des orties, des pariétaires, de l'inules visqueuse, de certaines mauves... Pourquoi est-il important de conserver - dans la mesure du possible - cette flore relativement banale, souvent discrète, parfois à vaste répartition ? Parce que ces plantes hébergent une faune parfois fort riche d'insectes phytophages, parfois composée d'éléments très localisés, tous si étroitement liés à leur plante-hôte exclusive que l'éradication de cette plante entraîne automatiquement la disparition des insectes associés. Cette flore rudérale contribue donc pour une part notable à la diversité entomologique monégasque (et plus généralement à la biodiversité urbaine).

Comme on l'a vu, il existe de très nombreuses espèces d'insectes associées à ces "mauvaises herbes". La communauté d'insectes associés aux orties et aux pariétaires est très riche, avec par exemple le rare Brachypterus labiatus, mais il existe bien d'autres exemples d'associations plante-insectes: sur la Principauté l'inule visqueuse Dittrichia viscosa héberge le bupreste Meliboeus gibbicollis, la bourrache Borrago officinalis héberge l'altise Longitarsus lateripunctatus, les mauves (et en particulier l'espèce très banale Malva silvestris) hébergent de nombreuses espèces de buprestes, chrysomèles et charançons, dont le grand Lixus pulverulentus … une dizaine d'espèces au total, dont aucune n'est réellement rare à l'échelle européenne, mais dont la survie dans les limites de la Principauté ne tient qu'à un fil.

ortie pariétaire Brachypterus labiatus Apion rufulum

inule et Meliboeus gibbicollis bourrache et Longitarsus lateripunctatus mauve et Lixus pulverulentus

Il est donc souhaitable de limiter au maximum les opérations de destruction de la flore rudérale, et surtout de les cantonner aux lieux où elles sont vraiment indispensables pour des raisons esthétiques. La destruction manuelle de la strate herbacée n'est pas le seul facteur à proscrire: il importe aussi évidemment d'éviter les traitements chimiques (herbicides). Dans la mesure du possible il est nécessaire de laisser des espaces incultes et de s'inspirer de l'exemple de certaines villes européennes qui ont su créer des réserves naturelles urbaines. La réinstallation d'une flore riche et variée (même si elle composée d'espèces banales) est donc le point de départ de la re-création d'un milieu favorable aux insectes, aux petits vertébrés (reptiles, mammifères, oiseaux…), et donc à la Vie en général.

La conservation des bois morts

Parmi les opérations d'entretien régulièrement pratiquées dans les espaces non construits de la Principauté figure l'élimination des branches mortes ou dépérissantes portées par les plantes ligneuses (arbres et arbustes). Les motifs invoqués sont d'une part les raisons esthétiques, d'autre part les risques de chute de branches qui peuvent constituer un risque pour les passants. Il faut cependant tenir compte de l'importance considérable de ce milieu biologique pour la conservation de la faune d'insectes saproxylophage (c'est à dire les insectes associés au bois mort, aux champignons, aux écorces déhiscentes...). Parmi cette faune riche et variée d'insectes, beaucoup présentent en effet un intérêt biologique considérable, comme par exemple l'espèce nouvelle de Synanobium (dont la biologie n'est pas encore connue mais qui est très vraisemblablement un saproxylophage comme la plupart des membres de sa famille), le longicorne méditerranéen Penichroa fasciata (qui se développe volontiers sur les branches mortes du caroubier, arbre symbole de la Principauté), ou le charançon Dichromacalles rolletii à répartition très limitée, associé à l'euphorbe dendroïde Euphorbia dendroides.

Une souche vermoulue de figuier à la Source Marie:

un biotope favorable pour le charançon xylophage Pselactus spadix

Comme pour la préservation de la végétation rudérale, il est souhaitable de limiter au maximum les opérations de nettoyage des bois morts, et surtout de les limiter aux lieux où elles sont vraiment indispensables pour des raisons majeures d'esthétique ou de sécurité. Sur les glacis du Palais Princier il serait souhaitable de proscrire tout enlèvement de bois mort, sauf sur les arbres qui surplombent la rue et qui pourraient constituer un danger. Il est en particulier primordial de laisser en place les spécimens dépérissants d'euphorbes dendroïdes, qui sont peu nombreux sur la Principauté, et qui hébergent le charançon xylophage Dichromacalles rolletii, dont la survie à Monaco est précaire. Dans le cas où il est nécessaire de couper de grosses branches ou des arbres entiers, il est important de laisser sur place les troncs ou les segments de troncs qui vont être le lieu d'une succession écologique d'espèces xylophages et saproxylophages.

Un arbre mort colonisé par les champignons lignicoles sur les glacis du Palais Princier,

milieu recherché par de nombreux Coléoptères saproxylophages

Toutes les essences indigènes sont concernées par cette prise de conscience en matière de gestion des bois morts: Chêne vert, Caroubier, Olivier, Figuier, Pin d'Alep, Lentisque, Euphorbe dendroïde... Dans l'état actuel des connaissances, les plantes introduites n'hébergent pas d'espèces patrimoniales de Coléoptères.

Le rôle des jardins urbains

L'importance des jardins privés dans le maintien de la diversité entomologique urbaine a été démontrée par Owen et Owen (1975). À ce sujet il est vraiment regrettable que le terrain de la Source Marie Nord n'ait pas pu être préservé de l'urbanisation car il s'agissait d'un lieu idéal pour y ménager une réserve naturelle urbaine à vocation pédagogique. À défaut, il serait intéressant de cartographier les jardins privés et de sensibiliser les propriétaires (voire la population de la Principauté) à ces problèmes de gestion (flore rudérale, bois mort, utilisation d'herbicides et de pesticides souvent irraisonnée et excessive).

En Ecosse, un exemple à suivre: une réserve naturelle en pleine ville

"The Scottish Wildlife Trust's smallest reserve" (http://www.bbc.co.uk)

Les cavités

Les insectes (et plus généralement les Arthropodes) associés aux lieux obscurs naturels et artificiels sont le plus souvent de petite taille et peu spectaculaires, ils sont cependant importants sur le plan biologique car beaucoup d'espèces présentent une répartition limitée (endémiques). Il existe potentiellement sur le territoire de la Principauté de nombreux insectes d'intérêt patrimonial qui vivent exclusivement dans ces milieux très particuliers, bien que pour l'instant seuls les souterrains du Palais Princier aient fait l'objet d'investigations poussées. Ces espèces sont très sensibles aux multiples perturbations qui peuvent concerner le milieu souterrain. Le comblement des cavités est évidemment à proscrire.

Dans les galeries peu fréquentées il est indispensables de laisser les accumulations de végétaux, de bois en décomposition et d'humus qui représentent une importante ressource trophique pour la faune. Les parois couvertes de racines ne doivent pas être nettoyées car les "chevelus" racinaires sont peut-être l'habitat du charançon aveugle Troglorhynchus, découvert dans les galeries du Palais Princier. Les parois ne doivent évidemment pas recevoir d'enduit susceptible de colmater les suintements, car un taux d'humidité important est nécessaire à ces organismes fragiles. La faune troglobie est également perturbée par la lumière et les courants d'air: on évitera d'installer des dispositifs permanents d'éclairage et de pratiquer des ouvertures dans les galeries existantes.

Projets

La collection de référence

La presque totalité des espèces inventoriées a été réunie dans une petite collection de référence actuellement détenue par le premier auteur (PP). Pour l'instant cette collection est constituée par 5 cartons vitrés dont l'un contient les Hétéroptères[2], les quatre autres presque exclusivement des Coléoptères. Cet outil est précieux car il servira de base à une future collection monégasque, qui à l'heure actuelle n'existe hélas pas encore, et surtout il pourra servir de témoin pour de futures recherches menées sur la Principauté. Il paraît donc nécessaire de trouver une solution qui puisse concilier sauvegarde de la collection pour les générations futures, et accès facile pour les chercheurs qui souhaiteraient la consulter.

Une convention de dépôt avec le Muséum d'Histoire naturelle de Nice pourrait être envisagée, à défaut un organisme monégasque pourrait se charger de sa conservation, mais il faut souligner que la préservation à long terme d'une collection d'insectes est délicate, car il s'agit d'un matériel fragile susceptible d'être attaqué par divers parasites ou moisissures ; il est donc nécessaire de s'entourer d'un maximum de garanties sous peine de destruction rapide de la collection.

Champs de recherches à explorer

Divers projets sont envisagés pour les mois à venir. Tout d'abord l'étude du matériel recueilli n'est pas terminée et un certain nombre de spécimens restent encore à identifier et à vérifier. Il est également nécessaire de poursuivre les recherches sur la faune cavernicole et sur la faune du sol, et de tenter de trouver des spécimens vivants ou au moins intacts du Troglorhynchus pour préciser sa biologie. Les galeries et la litière du glacis n’ont de toute façon pas fini de livrer leurs secrets: l’étude des Pseudoscorpions et des Cloportes n’a été qu’effleurée, celle des Chilopodes et des Diplopodes ("mille-pattes"), des Collemboles, minuscules insectes "primitifs" si abondants dans la litière, reste à faire, sans parler d’autres groupes, Hyménoptères parasites, Acariens, qui ne peuvent être abordés actuellement faute de spécialistes.

Parmi les objectifs plus accessibles, il faut évoquer la possibilité de développer l'inventaire des Lépidoptères Hétérocères (papillons nocturnes) qui sont certainement bien plus nombreux et intéressants que les Rhopalocères (papillons diurnes). Dans cette perspective, la construction d'un piège lumineux automatique adapté aux Lépidoptères nocturnes pourrait être envisagée. En ce qui concerne les Coléoptères il pourrait être fructueux de poursuivre l'échantillonnage au moyen de pièges à interception terrestres ("pitfall traps"). Enfin, l'inventaire de la faune saproxylophage pourrait être poursuivie par la mise en oeuvre d'autres techniques, comme la mise en élevage du bois mort et parasité, qui est l'une des méthodes les plus efficaces pour l'étude de ce type de faune.

Remerciements

Nous remercions la Direction de l'Environnement (Département de l’Equipement, de l’Environnement et de l’Urbanisme) de la Principauté de Monaco pour qui a été réalisé ce travail, et notamment M. Bruno Blanchy qui nous apporté un soutien constant. Nous tenons aussi à exprimer notre gratitude à toutes les personnes qui nous ont aidé: Frédéric Médail et Katia Diadema qui ont suscité ce projet, la Fondation Prince Albert II de Monaco, le Gouvernement Princier, la Direction de la Sûreté Publique, Monsieur le Régisseur du Palais Princier et l'ensemble du personnel du Palais, et tout particulièrement François Bonne et l'équipe des jardiniers pour leur concours enthousiaste et leur aide permanente sur le terrain.

Nous remercions aussi Valérie Andrieu-Ponel, Jean-David Chapelin-Viscardi, Frédéric Guiter et Jean Raffaldi qui nous ont accompagné occasionnellement dans nos investigations.

Nos collègues entomologistes Gabriel Alziar (Curculionidae), Roland Allemand (Ptinidae), Paolo Audisio (Brachypterus labiatus), Alex Delobel (Bruchidae), Serge Doguet (Chrysomelidae Alticinae), Xavier Espadaler (Formicidae), Mark Judson (Pseudoscorpions), Denis Keith (Melolonthidae), Eric de Laclos (Anobiidae), Gianfranco Liberti (Dasytidae), Pascal Leblanc (Mordellidae), Philippe Magnien (Cydnidae), Helio Pierotti (Curculionidae), Laurent Soldati (Tenebrionidae), nous ont apporté une aide précieuse dans l’identification de certaines familles délicates.

Enfin le Museum d’Histoire Naturelle de la Ville de Nice a réalisé et mis à notre disposition le piège lumineux.

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Ramade F., 1965. Contribution à l'étude des Rhynchotes Hétéroptères terrestres de Provence (3ème note), Bulletin de la Société Entomologique de France 70: 34-46.

Ramade F., 1970. Contribution à l'étude des Hétéroptères terrestres de Provence (4ème note), Bulletin de la Société Entomologique de France 75: 18-24.

Sama G., 2006. Taxonomical remarks on Xylotrechus smei (Castelnau & Gory, 1841) and X. stebbingi Gahan, 1906 and their distribution in Western Palaearctic region (Coleoptera, Cerambycidae). Doriana 8 (351): 1-10.

Samways M., 2005. Insect Diversity Conservation. Cambridge University Press, 342 p.

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Vandel A., 1962. Isopodes terrestres. Volume 2, Faune de France 66. Lechevalier éd., p. 808-813.

Liste des espèces identifiées

COLEOPTERES
Familles	Espèces	Glacis Palais Princier	Glacis Palais (UV)	Source Marie	Porte Neuve	Vallon Sainte Dévote
Aderidae	Aderus populneus (Creutzer in Panzer, 1796)		x
	Euglenes oculatus (Paykull 1798)		x
	Otolelus neglectus (Jacquelin du Duval 1863)	x	x	x	x
	Otolelus flaveolus (Mulsant & Rey 1866)		x
Anobiidae	Anobium hederae Ihssen 1949		x
	Anobium punctatum (De Geer 1774)	x			x
	Dorcatoma gr. chrysomelina Sturm 1837	x
	Ernobius gigas (Mulsant & Rey, 1863)		x
	Ernobius lucidus (Mulsant & Rey, 1863)		x
	Ernobius mollis (Linné 1758)	x	x		x
	Ernobius parens (Mulsant & Rey, 1863)		x
	Gastrallus corsicus Schilsky 1898	x	x	x	x
	Gastrallus laevigatus (Olivier 1790)		x			x
	Homophthalmus rugicollis (Mulsant & Rey 1853)		x
	Lasioderma haemorrhoidale (Illiger, 1807)			x
	Lasioderma laeve (Illiger 1807)			x
	Lasioderma serricorne (Fabricius 1792)	x	x		x
	Lasioderma corsicum Schilsky, 1899	x	x	x	x	x
	Metholcus phoenicis (Fairmaire 1859)	x			x
	Mesocoelopus niger (Muller 1821)	x	x	x	x
	Mesocoelopus collaris Mulsant et Rey 1864	x	x
	Nicobium castaneum (Olivier 1790)	x
	Oligomerus ptilinoides (Wollaston 1854)	x			x
	Pseudodryophilus paradoxus (Rosenhauer 1856)	x
	Ptinus bidens Olivier 1790				x
	Ptinus lichenum Marsham 1802	x	x	x	x
	Stagetus elongatus (Mulsant & Rey 1861)				x
	Stegobium paniceum (Linnaeus 1758)	x	x		x
	Synanobium n.sp.	x	x	x
Anthicidae	Anthicus laeviceps Baudi 1877		x
	Hirticomus hispidus (Rossi 1792)		x
	Microhoria fasciata (Chevrolat 1834)		x	x
	Microhoria terminata (W. L. E. Schmidt 1842)	x	x	x
	Omonadus floralis (Linnaeus, 1758)		x
Anthribidae	Araecerus fasciculatus (DeGeer 1775)	x		x		x
	Choragus sheppardi Kirby 1819	x
	Noxius curtirostris (Mulsant & Rey 1861)	x		x	x
Apionidae	Aspidapion radiolus (Marsham 1802)	x		x
	Kalcapion semivittatum (Gyllenhal 1833)	x	x	x
	Malvapion malvae (Fabricius 1775)	x	x	x	x
	Metapion candidum (Hustache, 1931)		x
	Squamapion minutissimum (Rosenhauer 1856)		x
	Squamapion atomarium (Kirby 1808)	x
	Taeniapion rufulum (Wencker 1864)	x
	Taeniapion urticarium (Herbst 1784)	x	x
Bostrychidae	Scobicia chevrieri (Villa & Villa 1835)	x	x	x	x	x
	Scobicia pustulata (Fabricius 1801)	x
	Sinoxylon sexdentatum (Olivier 1790)	x
Familles	Espèces	Glacis Palais Princier	Glacis Palais (UV)	Source Marie	Porte Neuve	Vallon Sainte Dévote
Bothrideridae	Anommatus planicollis Fairmaire, 1869	x		x
Bruchidae	Acanthoscelides pallidipennis (Motschulsky 1874)		x
	Bruchidius siliquastri Kergoat et al. 2007		x
	Bruchidius pauper (Bohemann 1829)	x
	Spermophagus sericeus (Geoffroy 1785)			x
Buprestidae	Agrilus roscidus Kiesenwetter 1857	x
	Meliboeus gibbicollis (Illiger 1803)			x
Cantharidae	Cratosilis denticollis (Schummel, 1844)	x
	Malthinus devillei Abeille de Perrin 1898	x
	Malthodes procerulus Kiesenwetter 1852	x		x
	Rhagonycha fulva (Scopoli 1763)		x
Carabidae	Amara anthobia Villa et Villa, 1833	x
	Brachinus sclopeta (Fabricius 1792)		x
	Cryptophonus tenebrosus (Dejean, 1829)	x
	Dromius meridionalis Dejean 1825	x			x
	Harpalus atratus Latreille 1804	x
	Harpalus attenuatus Stephens 1828			x
	Metadromius myrmidon (Fairmaire, 1859)		x
	Paradromius linearis (Olivier 1795)		x	x
	Philorhizus sp.	x
	Pseudoophonus rufipes (De Geer 1774)		x
Cerambycidae	Arhopalus ferus (Mulsant 1839)	x			x
	Chlorophorus glabromaculatus (Goeze 1777)			x		x
	Gracilia minuta (Fabricius 1781)	x			x
	Hesperophanes sericeus (Fabricius 1787)	x
	Monochamus galloprovincialis (Olivier, 1795)		x
	Nathrius brevipennis (Mulsant 1839)		x	x
	Parmena balteus (Linnaeus 1767)	x			x
	Penichroa fasciata (Stephens 1831)	x			x
	Xylotrechus stebbingi Gahan, 1906		x
Cetoniidae	Cetonia aurata (Linnaeus 1761)			x
	Oxythyrea funesta (Poda 1761)			x		x
	Protaetia affinis (Andersch 1797)	x
	Protaetia cuprea (Fabricius 1775)	x
	Protaetia morio (Fabricius 1781)	x		x
	Valgus hemipterus (Linnaeus 1758)			x
Chrysomelidae	Aphthona nigriceps (Redtenbacher 1842)		x
	Chrysolina americana Linnaeus 1758	x
	Coptocephala scopolina Linnaeus 1767	x
	Cryptocephalus macellus Suffrian, 1860	x	x
	Cryptocephalus politus Suffrian, 1853		x
	Cryptocephalus mariae Rey 1851	x		x
	Longitarsus codinai Madar & Madar 1965		x	x
	Longitarsus foudrasi Weise 1893		x
	Longitarsus lateripunctatus (Rosenhauer 1856)			x
	Luperomorpha xanthodera (Fairmaire, 1888)		x
	Macrolenes dentipes (G.A. Olivier 1808)			x
	Phyllotreta aerea Allard 1859		x
	Phyllotreta cruciferae (Goeze 1777)		x
	Phyllotreta procera (Redtenbacher 1849)		x	x
	Podagrica malvae (Illiger 1807)			x
	Psylliodes chalcomerus (Illiger 1807)		x
Familles	Espèces	Glacis Palais Princier	Glacis Palais (UV)	Source Marie	Porte Neuve	Vallon Sainte Dévote
Chrysomelidae (suite)	Psylliodes instabilis Foudras 1860	x
	Psylliodes laevifrons Kutschera 1864	x		x
	Sphaeroderma rubidum (Graëlls 1858)			x
	Xanthogaleruca luteola (Müller, 1766)		x
Clambidae	Loricaster testaceus Mulsant & Rey 1861	x		x
Cleridae	Necrobia violacea (Linnaeus, 1758)		x
	Opilo pallidus (Olivier 1795)				x
Coccinellidae	Adalia bipunctata (Linnaeus 1758)				x
	Adalia decempunctata (Linnaeus 1758)		x	x
	Chilocorus bipustulatus (Linnaeus 1758)	x	x	x
	Clitostethus arcuatus (Rossi 1794)	x	x
	Cryptolaemus montrouzieri Mulsant 1853			x
	Halyzia sedecimguttata (Linnaeus 1758)		x
	Harmonia axyridis (Pallas 1773)		x
	Hippodamia variegata (Goeze 1777)			x
	Myrrha octodecimguttata (Linné, 1758)		x
	Nephus quadrimaculatus (Herbst 1783)		x	x	x	x
	Novius cruentatus (Mulsant 1850)		x
	Oenopia conglobata (Linnaeus 1758)		x	x
	Propylea quatuordecimpunctata (Linnaeus 1758)		x	x
	Psyllobora vigintiduopunctata (Linnaeus 1758)			x		x
	Rhyzobius chrysomeloides (Herbst 1792)	x		x	x
	Rhyzobius forestieri (Mulsant 1853)	x	x	x
	Rhyzobius litura (Fabricius 1787)			x
	Rhyzobius lophanthae (Blaisdell 1892)	x	x	x	x	x
	Rodolia cardinalis (Mulsant 1850)	x	x	x	x
	Scymnus apetzi Mulsant 1846			x
	Scymnus interruptus (Goeze 1777)	x		x
	Scymnus marginalis (Rossi 1794)	x		x
	Scymnus pallipediformis apetzoides Capra & Fürsch 1967	x		x
	Scymnus rubromaculatus (Goeze 1778)	x	x	x
	Scymnus subvillosus (Goeze 1777)	x	x	x
	Scymnus suturalis Thunberg 1795		x
	Stethorus punctillum Weise 1891		x	x
Corylophidae	Arthrolips convexiuscula (Motschulsky 1849)			x
	Arthrolips picea (Comolli 1837)	x		x	x
	Orthoperus anxius Mulsant & Rey 1861	x
	Sericoderus brevicornis Matthews 1890	x		x	x
Cryptophagidae	Atomaria lewisi Reitter 1877		x	x
	Cryptophagus sp.	x		x	x	x
	Curelius japonicus (Reitter 1877)		x
	Ephistemus globulus (Paykull 1798)			x	x
Curculionidae	Ceutorhynchus resedae (Marsham 1802)			x
	Curculio elephas (Gyllenhal, 1836)		x
	Curculio glandium Marsham 1802	x
	Cosmobaris scolopacea (Germar 1824)			x
	Derelomus chamaeropis (Fabricius 1798)				x
	Dichromacalles rolletii (Germar 1824)	x
	Echinodera peragalloi (Chevrolat 1863)	x		x
	Heteromeira variegata (A. Solari & F. Solari, 1903)	x
	Lixus pulverulentus (Scopoli 1763)			x
	Meira stierlini (Sainte-Claire Deville, 1906)	x
Familles	Espèces	Glacis Palais Princier	Glacis Palais (UV)	Source Marie	Porte Neuve	Vallon Sainte Dévote
Curculionidae (suite)	Neoderelomus piriformis (Hoffmann, 1938)		x
	Otiorhynchus civis Stierlin 1861	x				x
	Otiorhynchus cribricollis Gyllenhal 1834					x
	Pachyrhinus lethierryi (Desbrochers 1875)	x			x
	Parethelcus pollinarius (Forster 1771)	x
	Pselactus spadix (Herbst 1795)			x
	Rhinusa bipustulata (Rossi 1792)	x
	Rhinusa vestita (Germar 1821)	x		x
	Rhyncolus reflexus Boheman 1838	x
	Tychius bicolor C. Brisout 1862			x
	Torneuma grouvellei Desbrochers 1889			x
	Troglorhynchus n.sp.
Cybocephalidae	Cybocephalus spp.	x
Dasytidae	Aplocnemus calidus Mulsant & Rey 1868				x
	Danacea longiceps Mulsant & Rey 1868	x
	Danacea nigritarsis (Küster 1850)	x		x	x
	Dasytes croceipes Kiesenwetter 1865	x
	Dasytes virens (Marsham 1802)	x			x	x
	Divales quadrimaculatus (Olivier 1790)	x
Dermestidae	Anthrenus angustefasciatus Ganglbauer 1904			x
	Anthrenus verbasci (Linnaeus 1767)	x		x	x
	Attagenus brunneus (Faldermann 1835)	x
	Attagenus trifasciatus (Fabricius 1787)	x		x
	Dermestes frischi Kugelann 1792					x
	Dermestes undulatus Brahm 1790					x
	Globicornis bifasciata (Perris 1866)				x
	Globicornis variegata (Küster 1851)	x			x
	Trogoderma versicolor (Creutzer, 1799)	x	x
Dryophthoridae	Sitophilus oryzae (Linnaeus 1763)	x
Dryopidae	Dryops sp.		x
	Pomatinus substriatus (Muller 1806)	x	x
Elateridae	Agriotes litigiosus (Rossi 1792)		x
	Cardiophorus goezei Sánchez-Ruiz 1996	x			x
	Drasterius bimaculatus (Rossi 1790)		x
	Dicronychus incanus (Erichson 1840)	x
	Melanotus crassicollis (Erichson 1841)	x	x	x
	Melanotus dichrous (Erichson 1841)		x
	Melanotus tenebrosus (Erichson 1841)	x
Elmidae	Esolus parallelepipedus (Muller 1806)		x
Endomychidae	Symbiotes gibberosus (Lucas 1849)		x		x
Histeridae	Saprinus subnitescens Bickhardt 1909	x				x
Hydrophilidae	Cercyon (Paracycreon) laminatus Sharp 1873		x
	Cercyon terminatus (Marsham, 1802)		x
	Cryptopleurum subtile Sharp, 1884		x
	Dactylosternum abdominale (Fabricius 1792)		x
	Laccobius sp.	x
Kateretidae	Brachypterus glaber (Newman 1834)	x
	Brachypterus labiatus Erichson 1845	x		x	x	x
Laemophloeidae	Lathropus sepicola (Müller, 1821)		x
	Placonotus testaceus (Fabricius, 1787)		x
	Cryptolestes juniperi (Grouvelle, 1874)		x
	Cryptolestes spartii (Curtis, 1834)	x	x	x
Familles	Espèces	Glacis Palais Princier	Glacis Palais (UV)	Source Marie	Porte Neuve	Vallon Sainte Dévote
Languriidae	Cryptophilus integer (Heer 1841)	x	x	x
Lathridiidae	Cartodere bifasciata (Reitter 1877)	x		x		x
	Corticaria cucujiformis Reitter, 1880	x
	Corticaria elongata (Gyllenhall 1827)		x
	Corticaria longicornis (Herbst 1783)	x
	Corticarina fulvipes (Comolli 1837)			x	x
	Dienerella costulata (Reitter 1877)	x		x
	Dienerella parilis (Rey 1889)	x		x
	Melanophthalma distinguenda (Comolli 1837)			x
	Melanophthalma fuscipennis (Mannerheim 1844)	x	x	x
	Melanophthalma sericea (Mannerheim 1844)		x
	Melanophthalma taurica (Mannerheim 1844)		x
Lyctidae	Trogoxylon impressum Comolli 1837		x
Malachiidae	Attalus cyaneus (Fabricius 1792)			x
	Axinotarsus marginalis (Laporte de Castelnau 1840)	x	x	x
	Colotes javeti Du Val 1852	x
	Colotes maculatus (Laporte de Castelnau 1836)	x
	Cyrtosus cyanipennis (Erichson 1840)			x
	Hypebaeus flavicollis (Erichson 1840)	x
Melolonthidae	Amadotrogus vicinus (Mulsant, 1842)	x	x		x
	Anoxia australis (Gyllenhal 1817)	x
Monotomidae	Monotoma longicollis (Gyllenhal, 1827)		x
	Monotoma picipes Herbst, 1793		x
Mordellidae	Mordellistena confinis Costa 1854			x
	Mordellistena gr. pumila (Gyllenhal 1810)			x
Mycetophagidae	Berginus tamarisci Wollaston 1854	x	x	x	x
	Litargus balteatus LeConte 1856	x	x	x
	Litargus connexus (Geoffroy 1785)	x
	Typhaea stercorea (Linnaeus 1758)		x	x
Nanophyidae	Hypophyes pallidulus (Gravenhorst 1807)		x
Nitidulidae	Carpophilus marginellus Motschulsky 1858	x
	Carpophilus mutilatus Erichson 1843	x
	Carpophilus nepos Murray 1864	x	x	x	x
	Carpophilus zeaphilus Dobson 1969	x		x
	Epuraea luteola Erichson 1843	x	x	x	x	x
	Epuraea ocularis Fairmaire 1849	x	x	x	x	x
	Meligethes			x
	Meligethes			x
	Meligethinus pallidulus (Erichson 1843)			x	x
	Stelidota geminata (Say 1825)				x
Oedemeridae	Chrysanthia viridissima (Linnaeus 1758)		x
	Nacerdes raymondi (Mulsant & Godart 1860)	x		x
	Oedemera barbara (Fabricius 1792)	x		x
	Oedemera flavipes (Fabricius 1792)	x	x	x	x
	Xanthochroina auberti (Abeille, 1876)		x
Phalacridae	Olibrus affinis (Sturm 1807)			x
	Olibrus ?castaneus Baudi 1870		x
Ptiliidae	Acrotrichis sp.	x		x
Raymondionymidae	Ferreria marqueti (Aubé, 1863)	x
Salpingidae	Lissodema lituratum (Costa 1847)	x
Scolytidae	Scolytus mali (Bechstein, 1805)		x
	Scolytus rugulosus Muller 1818					x
Familles	Espèces	Glacis Palais Princier	Glacis Palais (UV)	Source Marie	Porte Neuve	Vallon Sainte Dévote
Scolytidae (suite)	Carphoborus perrisi (Chapuis 1869)	x	x
	Carphoborus pini Eichhoff, 1881		x
	Chaetoptelius vestitus (Mulsant & Rey 1860)	x	x
	Coccotrypes dactyliperda (Fabricius 1801)	x	x	x	x
	Crypturgus mediterraneus Eichhoff 1871		x
	Dactylotrypes longicollis (Wollaston 1864)	x	x
	Dryocoetes villosus (Fabricius 1792)		x
	Hylastes attenuatus Erichson 1836			x
	Hylastes linearis Erichson 1836	x		x
	Hylesinus toranio (Danthoine 1788)	x	x		x
	Hylurgus miklitzi Wachtl 1881	x		x	x
	Hypoborus ficus Erichson 1836	x	x	x	x
	Hypothenemus eruditus Westwood 1836	x		x	x
	Kissophagus hederae (Schmitt, 1843)		x
	Orthotomicus erosus (Wollaston 1857)	x	x	x	x
	Phloeosinus thujae (Perris 1855)				x
	Phloeotribus scarabaeoides (Bernard, 1788)		x
	Pityogenes calcaratus (Eichhoff 1878)		x
	Xyleborinus alni Niijima 1909	x	x		x
	Xyleborus dispar (Fabricius 1792)			x
Scraptiidae	Anaspis labiata Costa 1854	x
	Anaspis lurida Stephens 1832		x
	Anaspis pulicaria Costa 1854	x	x	x	x
	Anaspis quadrimaculata Gyllenhall 1817	x	x
	Anaspis ruficollis (Fabricius 1792)	x	x		x
Scydmaenidae	Scydmoraphes sp.	x		x
	Stenichnus sp.			x
Silphidae	Nicrophorus interruptus Stephens 1830	x
Staphylinidae	Alianta mucronata (Kraatz 1859)		x
	Anotylus complanatus (Erichson 1839)	x	x	x
	Anotylus nitidulus (Gravenhorst 1802)		x
	Astenus longelytratus Palm 1936		x
	Carpelimus bilineatus Stephens 1834		x
	Carpelimus sp.		x
	Cordalia obscura (Gravenhorst 1802)			x
	Cypha sp.			x
	Falagria concinna Erichson 1839		x
	Gabrius nigritulus (Gravenhorst 1802)			x
	Habrocerus capillaricornis (Gravenhorst 1806)			x
	Heterothops dissimilis (Gravenhorst 1802)		x	x
	Heterota plumbea (Waterhouse 1858)		x
	Hypomedon debilicornis (Wollaston 1857)		x
	Lithocharis ochraceus (Gravenhorst, 1802)		x
	Lithocharis nigriceps Kraatz 1859		x
	Medon brunneus (Erichson 1839)	x		x
	Luzea nigritula (Erichson 1840)		x
	Ocypus aethiops (Waltl, 1835)	x
	Paraphloeostiba gayndahensis (MacLeay 1873)	x		x	x	x
	Philonthus discoideus (Gravenhorst, 1802)		x
	Quedius oblitteratus (Erichson 1840)			x
	Rugilus orbiculatus (Paykull 1789)			x
	Scopaeus laevigatus (Gyllenhal 1827)		x
Familles	Espèces	Glacis Palais Princier	Glacis Palais (UV)	Source Marie	Porte Neuve	Vallon Sainte Dévote
Staphylinidae (suite)	Scopaeus scitulus Baudi 1857		x
	Stenus elegans Rosenhauer 1856			x
	Sunius propinquus (Brisout de Barneville 1867)			x
	Sepedophilus sp.	x
	Tachyporus sp.				x
	Aleocharinae : nombreuses espèces indéterminées
Silvanidae	Ahasverus advena (Waltl, 1834)		x
	Oryzaephilus surinamensis (Linnaeus 1758)	x		x
Tenebrionidae	Alphitobius diaperinus (Panzer, 1797)		x
	Alphitophagus bifasciatus (Say 1824)		x
	Catomus rotundicollis (Guérin-Méneville 1825)	x		x
	Dendarus tristis Laporte de Castelnau 1840	x
	Diaclina fagi (Panzer 1799)		x
	Dichillus minutus (Solier 1838)	x		x	x
	Hymenorus doublieri (Mulsant, 1851)		x
	Isomira icteropa (Kuster 1852)	x		x	x
	Lagria hirta (Linnaeus 1758)	x	x	x		x
	Myrmechixenus vaporariorum Guerin-Meneville 1843		x
	Pentaphyllus chrysomeloides (Rossi 1792)				x
	Stenomax foudrasi (Mulsant & God 1854)	x			x
Zopheridae	Langelandia anophtalma Aubé 1842			x
	Langelandia reitteri Belon 1882	x		x
HETEROPTERES
Alydidae	Camptopus lateralis (Germar 1817)			x
Anthocoridae	Anthocoris nemoralis (Fabricius 1794)	x		x		x
	Cardiastethus fasciiventris (Garbiglietti 1869)			x
	Cardiastethus nazarenus Reuter 1884	x
	Lyctocoris campestris (Fabricius 1794)	x
	Orius niger (Wolff 1811)	x		x	x
	Orius horvathi Reuter 1884	x			x
Aradidae	Aradus flavicornis (Dalman1823)		x
Berytidae	Apoplymus pectoralis Fieber 1859			x
Coreidae	Gonocerus insidiator (Fabricius 1787)	x
	Leptoglossus occidentalis Heidemann, 1910		x
Cydnidae	Cydnus aterrimus (Forster 1771)	x		x
	Geotomus punctulatus (Costa 1847)			x
	Macroscytus brunneus (Fabricius 1803)		x
	Canthophorus fuscipennis (Horvath 1899)		x
Lygaeidae	Aphanus rolandri (Linnaeus 1758)	x		x	x
	Hyalochilus ovatulus (A. Costa 1853)	x		x	x	x
	Lamprodema maura (Fabricius 1803)	x
	Megalonotus praetextatus (Herrich-Schaeffer 1835)	x		x	x
	Megalonotus emarginatus (Rey 1888)			x
	Oxycarenus lavaterae (Fabricius 1787)			x
	Oxycarenus (Euoxycarenus) pallens (Herrich-Schaeffer 1850)		x
	Taphropeltus contractus (Herrich-Schaeffer 1835)			x		x
	Taphropeltus nervosus (Fieber 1861)	x		x
	Scolopostethus cognatus Fieber 1861	x			x
	Scolopostethus decoratus (Hahn 1833)	x		x
	Tropistethus holosericeus (Scholtz 1846)	x		x
	Geocoris lineola (Rambur 1839)			x
	Arocatus roeselii (Schilling 1829)				x
Familles	Espèces	Glacis Palais Princier	Glacis Palais (UV)	Source Marie	Porte Neuve	Vallon Sainte Dévote
Lygaeidae (suite)	Heterogaster urticae (Fabricius 1775)	x
	Spilostethus pandurus (Scopoli 1763)			x
	Beosus maritimus (Scopoli 1763)	x		x
	Orsillus maculatus (Fieber 1861)				x
	Emblethis denticollis Horvath 1878	x
	Plinthisus longicollis (Fieber 1861)	x		x
	Ischnocoris flavipes Signoret 1865	x		x
	Nysius senecionis (Schilling 1829)					x
	Nysius cymoides (Spinola 1837)	x
	Nysius immunis (Walker 1872)			x
	Nysius ericae ericae (Schilling 1829)		x
	Belonochilus numedius Say 1831		x
	Eremocoris fenestratus (Herrich-Schaeffer 1839)		x
	Eremocoris abietis (Linné 1758)		x
	Tropistethus fasciatus Ferrari 1874		x
	Kleidocerys ericae (Horváth 1908)		x
Miridae	Adelphocoris quadripunctatus (Fabricius 1794)	x		x	x	x
	Campyloneura virgula (Herrich-Schaeffer 1835)			x
	Closterotomus trivialis (A. Costa 1853)	x
	Deraeocoris flavilinea (A. Costa 1862)	x			x
	Deraeocoris lutescens (Schilling 1837)	x		x	x
	Deraeocoris punctum (Rambur 1839)	x		x
	Deraeocoris (Camptobrochis) serenus Douglas & Scott 1868		x
	Dicyphus escalerae Lindberg 1934	x		x	x
	Dicyphus (Dicyphus) hyalinipennis (Burmeister, 1835)		x
	Heterotoma planicornis (Pallas 1772)	x		x
	Liocoris tripustulatus (Fabricius 1781)	x		x
	Lygus gemellatus gemellatus (Herrich-Schaeffer 1835)		x
	Macrolophus pygmaeus (Rambur 1839)	x		x
	Megaloceroea recticornis (Geoffroy 1785)	x
	Pinalitus cervinus (Herrich-Schaeffer 1841)	x
	Camptozygum equale (Villers 1789)	x
	Pilophorus perplexus (Douglas & Scott 1875)	x		x
	Pilophorus angustulus Reuter, 1888		x
	Halticus luteicollis (Panzer 1804)			x
	Phytocoris tiliae denigrata Wagner 1955			x
	Phytocoris (Exophytocoris) parvulus Reuter,1880		x
	Phytocoris (Exophytocoris) minor Kirschaum, 1856		x
	Orthotylus (Parapachylops) junipericola regularis Linnavuori, 1965		x
	Orthotylus (Parapachylops) junipericola balcanicus Josifov, 1974		x
	Salicarus (Salicarus) pusillus (Reuter, 1878)		x
	Orthotylus (Parapachylops) caprai Wagner, 1955		x
	Orthotylus nassutus (Fabricius 1787)		x
	Pinalitus conspurcatus (Reuter, 1875)		x
	Phytocoris (Compsocerocoris) juniperi Frey-Gessner 1865		x
	Phoenicocoris obscurellus (Fallén 1829)		x
	Atractotomus parvulus Reuter 1878		x
	Campylomma verbasci (Meyer-Duer, 1843)		x
	Psallus (Psallus) varians varians (Herrich-Schaeffer, 1841)		x
Nabidae	Nabis pseudoferus Remane 1949			x
Pentatomidae	Acrosternum millierei (Mulsant & Rey 1866)	x	x
Familles	Espèces	Glacis Palais Princier	Glacis Palais (UV)	Source Marie	Porte Neuve	Vallon Sainte Dévote
Pentatomidae (suite)	Acrosternum heegeri Fieber 1861	x	x
	Ancyrosoma leucogrammes (Gmelin 1790)			x
	Eurydema ornata (Linnaeus 1758)	x		x
	Holcostethus strictus (Fabricius 1803)			x
	Holcostethus albipes (Fabricius 1781)	x		x
	Nezara viridula (Linnaeus 1758)		x	x
	Sciocoris maculatus Fieber 1851	x		x	x	x
	Piezodorus lituratus (Fabricius 1794)			x
	Eysarcoris ventralis (Westwood 1837)			x
	Carpocoris pudicus (Poda 1761)	x
	Graphosoma italicum (Müller 1766)	x
	Dyroderes umbracutalus (Fabricius, 1775)	x
Pyrrhocoridae	Pyrrhocoris apterus (Linnaeus 1758)			x
Reduviidae	Coranus griseus (Rossi 1790)			x
	Sphedanolestes sanguineus (Fabricius 1794)	x
	Empicoris rubromaculatus (Blackburn 1889)			x
Rhopalidae	Corizus hyoscyami (Linnaeus 1758)			x
	Rhopalus subrufus (Gmelin 1790)	x		x
	Brachycarenus tigrinus (Schilling 1829)			x
	Liorhyssus hyalinus (Fabricius 1794)			x
Tingidae	Corythucha ciliata (Say 1832)	x			x
AUTRES ARTHROPODES
Formicidae	Pyramica baudueri (Emery 1875)	x
ARACHNIDES
Pseudoscorpions	Acanthocreagris lucifuga (E. Simon 1879)	x
	Chthonius cf. concii Beier, 1953	x
CRUSTACES	Armadillidium maculatum Risso, 1816	x

Planches

Noxius curtirostris

Annexes

Extraits de Peragallo (1879)

"Les insectes Coléoptères du

département des Alpes maritimes"

Espèces signalées de Monaco

Carabus vagans. Le vagans paraît remplacer dans nos localités l'auratus si commun dans le centre de la France, c'est à peu près le seul Carabe de la plaine ; ses refuges de prédilection sont les amas d'herbes et le pied des arbres, dans les jardins de Saint-Roch ; il n'était pas rare dans ceux aujourd'hui détruits de la Condamine (Monaco).

Leistus spinibarbis. On le prend en juin et en juillet sous les mousses et au pied des arbres à Sospel, à Monaco, à Menton et au Var. Pas rare.

Lebia cyanocephala. Pas rare à Sospel, à Monaco et à Menton, en automne, sous les pierres et en été sur les buissons.

Chlaenius festivus. Aux moulins de Monaco et à Beaulieu, au pied des oliviers.

Chlaenius chrysocephalus. Rencontré à Beaulieu, à Saint-Jean et à Monaco courant sur la route, en juillet.

Aristus capito[3]. On prend ce Coléoptère à forme exotique à Saint-Hospice, dans les localités très sèches ; il a été pris dans les mêmes conditions à Monaco et à Antibes. Rare.

Ophonus meridionalis. Au Var, à Menton et à Monaco au pied des arbres. Assez commun.

Harpalus laevicollis[4]. Figure au catalogue de M. Gautier. Je l'ai trouvé aussi aux moulins de Monaco, au pied d'un olivier.

Anillus hypogaeus ou frater[5] ? J'ai rencontré avec M. Linder, ce petit insecte aveugle au sommet du Mont-Chauve sous des pierres profondément enfoncées. Je l'ai repris depuis, dans les mêmes conditions, à Gilette, à Monaco et au Mont-Vinaigrier.

Scotodipnus aubei[6]. Ce petit Coléoptère, aveugle comme le précédent, n'est pas rare dans les premiers jours du printemps, à la Turbie et à Monaco sous, les pierres qui recouvrent ou qui avoisinent les fourmilières.

Hydrophilus piceus. Ce grand insecte, d'un noir verdâtre luisant, est commun dans tous les bassins de Nice, de Monaco et de Menton. Il passe l'hiver dans la vase. La larve, longue de 7 à 8 cm, se nourrit de mollusques et répand, lorsqu'on l'approche, une liqueur noirâtre qui lui permet de disparaître dans l'eau troublée.

Choleva angustata. A Monaco, sous les feuilles d'oliviers décomposées par l'humidité.

Trichopteryx atomaria[7]. Assez commun sous les feuilles tombées d'oliviers, à Villefranche et à Monaco en février et mars.

Faronus lafertei[8]. A Villefranche et à Monaco, sous les feuilles mortes d'oliviers et à Lantosque, au pied d'une meule de blé, en avril. Assez rare.

Amaurops gallicus[9]. Trouvé sur la nouvelle route de Villefranche et à Monaco au pied des oliviers, sous les feuilles en décomposition, aux premiers jours du printemps. Pas commun.

Homalota flavipes. A Monaco, au pied des oliviers, autour des fourmilières.

Xantholinus fulgidus. Assez commun à Nice et à Monaco, sous les pierres.

Staphylinus olens[10]. Le plus grand de tous nos Staphylins européens ; crépusculaire, noir et très vorace. Je l'ai rencontré à Menton et à Monaco (Condamine) faisant la nuit la chasse aux Lucioles et couvert de leur matière phosphorescente.

Oxytelus flavipes. Je prenais communément autrefois ce petit insecte à la Condamine (Monaco), dans l'intérieur des citrons tombés, où il vivait en société avec le Carpophilus mutilatus. Je l'ai repris depuis à Menton et à Roquebrune, dans les mêmes conditions. (Voir l'article concernant le Carpophilus).

Dendrophilus pygmaeus. A été trouvé à Monaco et à la Turbie dans des fourmilières, en février.

Tolyphus granulatus. Cet insecte n'était pas rare sur les orangers dans le jardin aujourd'hui détruit de la Condamine, à Monaco, en été.

Carpophilus mutilatus. Je prenais autrefois, très communément, cette Nitidulide dans les citrons tombés, au jardin de la Condamine (Monaco) aujourd'hui transformé en ville. Tout fruit tombé qui présentait à la partie touchant la terre, un petit trou rond renfermait plusieurs Carpophilus; pour les avoir, il suffisait de presser un peu le citron, l'insecte sortait aussitôt, souvent en grand nombre, avec le jus du fruit mais sans être mouillé par lui. J'ai retrouvé depuis, le mutilatus dans les mêmes conditions à Roquebrune et à Menton.

Monotoma angusticollis. Pris à Monaco, en mars, près d'une fourmilière.

Atomaria pusilla. Le soir, à Menton, sur les barrières du chemin de fer. Prise aussi à Monaco.

Langelandia anophthalma. Pas rare à Menton et à Monaco, sous les pierres recouvrant des feuilles d'oliviers en décomposition, en février et mars. Un couple de Langelandia existait dans les racines, d'un géranium mort de mon jardin.

Lyreus subterraneus. Je l'ai pris souvent, pendant l'hiver, sous les pierres, au pied des oliviers de la route de Villefranche et à Monaco.

Anommatus 12-striatus[11]. Abondant sous les fouilles d'oliviers pourries, en hiver, à Monaco et dans mon jardin à Nice, au mois de mars, en secouant sur un linge des pieds de géraniums morts et arrachés; il vivait là en société avec la Langelandia anophthalma.

Lathridius constrictus. En octobre, à Menton et à Monaco, sous les écorces.

Dermestes vulpinus. Dans des cadavres de couleuvres, en juin, à Menton et à Monaco. Commun.

Chalcophora mariana[12]. J'ai recueilli un grand nombre d'exemplaires de ce bel insecte, avec M. Linder, au cap Martin et à Monaco, sur des souches de pins ; on le trouve aussi en ville, apporté de la montagne avec les bûches de pins destinées aux fours des boulangers. Pas rare non plus à Cannes et aux îles Sainte-Marguerite.

Coroebus rubi. Commun sur les ronces ; je l'ai rencontré aussi sur les rosiers dans les jardins de Menton et de Monaco.

Luciola lusitanica. De 9 heures du soir à 11, du 15 mai au 1er juillet, on prend en abondance cet insecte autour de Nice, à Menton, Cannes et Monaco, et même dans les hautes vallées ; il est inconnu de l'autre côté de l'Estérel, où on a cherché en vain à l'acclimater. La femelle, à peu près inconnue pendant longtemps, est maintenant dans toutes les collections depuis l'annexion. On la trouve, la nuit, au bord de son trou où elle vient s'accoupler ; elle a des rudiments d'ailes membraneuses dont elle ne fait pas usage. Il est probable que la larve de la Luciole vit aux dépens des Helix.

Ptinus sexpunctatus. Sur les oliviers, à Villefranche et à Monaco, en juin.

Asida grisea[13]. Commune en été, sous les pierres dans les terrains secs, à Monaco, Antibes, Menton, Saint-Laurent du Var.

Asida jurinei[14]. Dans les mêmes conditions ; elle a été prise à Monaco par M. Tappes.

Opatrum sabulosum. Commun partout sous les pierres, dans les terrains secs (Menton, Monaco).

Gonocephalum pusillum. Pris plusieurs fois dans les jardins de Monaco, sous les pierres.

Ammophthorus rufus[15]. Trouvé au pied des oliviers à Monaco et à Moulinet.

Apion candidum. Autrefois oculare. Très commun à Monaco et à Saint-Jean sur la Ruta angustifolia. La larve vit dans le fruit de cette plante à odeur nauséabonde.

Otiorhynchus cremieri[16] et subdentatus[17]. Communs sur les Euphorbes au Château de Nice et à Monaco.

Lixus rufitarsis[18]. Commune en juin, sur les chardons, à Menton, à Antibes, à Monaco et au Château de Nice.

Cartallum ebulinum. A Monaco, en juin, sur Alyssum maritimum ; au golfe Juan, en mai, sur des Convolvulus rampants.

Niphona picticornis. Cet insecte, essentiellement méridional, n'est pas rare sur les lentisques parvenus à l'état d'arbre ; c'est en battant les branches au parapluie que j'ai pris ce Longicorne, en mai, au golfe Juan, en juin, à Beaulieu, à Monaco et à Saint-Jean, toujours dans les mêmes conditions. M. le docteur Grandvilliers l'a rencontré dans un échalas qui devait évidemment être formé d'une branche de lentisque. C'est sur cet arbre que vit aussi le Cryptocephalus mariae ou signatus qu'on prend également sur le genévrier. J'ai pris aussi la Niphona, en 1878, au vallon de Magnan en battant les ormes et les micocouliers, mais il y avait d'assez nombreux buissons de lentisques dans le voisinage. M. l'abbé Clair l'a capturée en grand nombre, aux îles Sainte-Marguerite.

Vesperus strepens. Ce bel insecte nocturne n'est commun nulle part, mais on le prend cependant un peu partout. M. Linder et moi, avons trouvé des femelles noyées dans les bassins du Mont-Boron, ou dans des détritus au pied des châtaigniers de Moulinet ; M. le docteur Grandvilliers a capturé un mâle à Moulinet, j'en ai trouvé un à l'Aution, un autre au Perrisson, plusieurs dans des creux d'oliviers, à Nice et à Monaco. Les transformations s'accomplissent en terre.

Criocerus paracenthesis. Vit sur l'asperge sauvage. A Menton, à Roquebrune, à Monaco, au Magnan et aux îles Sainte-Marguerite surtout.

Cryptocephalus signatus[19] ou mariae et ses variétés. Je l'ai pris à Gilette et à Marie sur le genévrier; au golfe Juan, à Antibes, à Beaulieu et à Monaco sur le Pistacia lentiscus ; n'y aurait-il pas là, deux espèces distinctes ?

Chrysolina banksii. En mai, à Monaco, au pied des buissons.

Chrysolina grossa. A Monaco avec la banksii.

Chrysolina depressa. Sous les pierres, à Monaco et à Levens.

Hispa testacea[20]. Sur un ciste violet (Monaco).

Notes des auteurs : ces très anciennes signalisations ont un grand intérêt historique. Le catalogue Peragallo permet en effet d'apprécier les bouleversements qu'a subi la faune des Coléoptères de la Côte d'Azur française et de la Principauté de Monaco. De nombreuses espèces citées ont aujourd'hui certainement disparu, comme Carabus vagans cité des jardins de la Condamine, localité déjà détruite à l'époque de Peragallo. Il faut toutefois se méfier de certaines citations qui, comme l’indiquent les notes, peuvent reposer sur des identifications erronées ou ambiguës au regard des évolutions de la nomenclature. Par précaution nous avons préféré ne pas tenir compte de ces données dans notre inventaire.

Première observation d’un cas de monophtalmie

chez un Hétéroptère Pentatomidae

La collecte sur les glacis du Palais Princier à la lumière UV pendant l'été 2010 d’un exemplaire de Holcostethus albipes (F., 1781), Hétéroptère Pentatomidae, ne possédant que l’œil gauche nous a conduits à consulter la littérature concernant cette anomalie.

Les seuls travaux synthétiques d’importance sont ceux du Dr Balazuc, en particulier ceux concernant la tératologie des Coléoptères, Hémiptères et groupes voisins. Balazuc (1948) recensait trois cas de monophtalmie chez des Coléoptères, et dans son supplément (1969), la planche XV (fig. 47) montre une tête du Coléoptère Nebria jokischi Sturm dont l’œil droit est absent ; dans son étude sur la tératologie des Hémiptères et groupes voisins (1951) aucun cas semblable de monophtalmie n’est signalé, parmi bien d’autres anomalies.

Ainsi, notre Pentatomidae monophtalme est à notre connaissance le premier cas signalé. On notera aussi la réduction d’un article de l’antenne droite, mais l’on sait que les malformations d’antennes (réduction, allongement, etc) sont fréquentes chez les Hétéroptères (Balazuc, 1951).

Balazuc (1969) indique qu’il a obtenu expérimentalement chez le Coléoptère Cetonia aurata une monophtalmie qu’il a lui-même provoquée avec un galvanocautère. Par ailleurs Balazuc (1951) indiquait suite aux nombreuses expérimentations qu’il avait réalisées : "qu’on ne saurait sans risque d’erreur étendre aux holométaboles les conclusions d’expériences tératogéniques sur les hétérométaboles et vice-versa". Ainsi cette malformation pourrait-elle avoir une cause accidentelle ou bien génétique.

Avant-corps de l'exemplaire tératologique de Holcostethus albipes : l'œil composé droit est absent

Communiqués de Presse

Table

Introduction. 2

Matériel et Méthodes. 3

Groupes étudiés. 3

Les stations étudiées. 6

Les piégeages par pièges aériens. 10

Le piège lumineux ultra-violet 12

Le fauchage de la strate herbacée. 14

Le battage de la végétation ligneuse. 14

L'échantillonnage de la faune de la litière. 15

L'échantillonnage de la faune souterraine. 17

L'échantillonnage de la faune du sol: le lavage de terre. 18

Résultats. 18

Les Coléoptères. 23

Espèces méditerranéennes très localisées. 23

Metadromius myrmidon (Fairmaire 1859) 24

Xanthochroina auberti (Abeille de Perrin 1876) 25

Echinodera peragalloi (Chevrolat 1863) 25

Carphoborus perrisi (Chapuis 1869) 26

Espèces remarquables. 27

Brachypterus labiatus Erichson 1845. 27

Dichromacalles rolletii (Germar 1824), le charançon de l'Euphorbe arborescente, une espèce emblématique pour la faune entomologique de la Principauté de Monaco. 28

Pseudodryophilus paradoxus (Rosenhauer 1856) 31

Les Charançons endogés et anophtalmes de la Principauté. 32

Torneuma grouvellei Desbrochers 1889 (Curculionidae) découvert en Principauté de Monaco. 35

Heteromeira variegata (A. Solari et F. Solari 1903): 36

un charançon italien découvert en Principauté de Monaco. 36

Synanobium sp., une espèce énigmatique d'Anobiidae nouvelle pour la science. 39

Espèces introduites, espèces invasives. 39

Epuraea (Haptoncus) ocularis Fairmaire 1849. 41

Epuraea (Haptoncus) luteola Erichson 1843. 42

Paraphloeostiba gayndahensis (Mac Leay 1873) 42

Alianta mucronata (Kraatz 1858) 42

Rhyzobius forestieri (Mulsant 1853) 44

Harmonia axyridis (Pallas 1773) 45

Stelidota geminata (Say 1825) 45

Curelius japonicus (Reitter 1877) 46

Xylotrechus stebbingi (Gahan 1906) 47

Luperomorpha xanthodera (Fairmaire 1888) 48

Bruchidius siliquastri Kergoat at al. (2007) et Acanthoscelides pallidipennis (Motschulsky 1874) 50

Araecerus fasciculatus (DeGeer 1775) 51

Le cas particulier de la Source Marie. 53

Une composante insolite : les Coléoptères aquatiques. 54

Les relations Coléoptères phytophages - plantes hôtes. 55

Les Hyménoptères Formicidae (fourmis) 57

Les Crustacés Isopodes terrestres (cloportes) 58

Description. 58

Répartition générale. 59

Biologie/écologie. 59

Observations. 59

Réflexions, conclusions et perspectives. 60

Le cas des glacis. 60

La flore rudérale et son cortège d'habitants. 60

La conservation des bois morts. 61

Le rôle des jardins urbains. 63

Les cavités. 64

La collection de référence. 65

Champs de recherches à explorer. 65

Liste des espèces identifiées. 73

Annexes. 88

Extraits de Peragallo (1879) 89

Première observation d’un cas de monophtalmie. 94

chez un Hétéroptère Pentatomidae. 94

Communiqués de Presse. 95

---

[1] Nous proposons de la nommer Troglorhynchus monoecirupis, "du Rocher de Monaco", pour faire écho au nom de l’espèce jumelle niçoise T. nicaeicivis des Gozis, 1895.

[2] les spécimens de Miridae nouveaux pour la faune franco-monégasque ne figurent pas dans la collection mais sont détenus pour l'instant par le spécialiste du groupe, Armand Matocq (Paris).

[3] = Dixus capito.

[4] = Trichotichnus laevicollis, mais la présence à Monaco de cette espèce alticole, au demeurant absente des Alpes-Maritimes (où elle est remplacée par une race de Trichotichnus nitens) est plus que douteuse. Il s’agit très probablement d’une confusion avec une autre espèce d’Harpalus.

[5] Il s’agit très probablement d’Anillus frater.

[6] = Hypotyphlus aubei

[7] = Acrotrichis atomaria

[8] Il s’agit probablement de Faronus nicaensis, toujours présent sur le Rocher

[9] il s’agit probablement de Paramaurops varensis

[10] = Ocypus olens, à moins qu’il ne s’agisse plus probablement d’Ocypus solarii,.

[11] Il s’agit plus vraisemblablement d’Anommatus planicollis, toujours présent à Monaco.

[12] Doit s'appeler maintenant Chalcophora massiliensis

[13] = Asida sabulosa ; mais il s’agit peut-être d’une autre espèce, A. ochsi ou A. ligurica, inconnues du temps de Peragallo.

[14] Il pourrait aussi s’agir d’A. poneli Soldati & Soldati, 2001.

[15] =Ammobius rufus, toutefois il est difficile de concevoir que cet insecte sabulicole, inféodé aux dunes du littoral maritime, puisse avoir été trouvé au pied des oliviers à Monaco, et encore moins à Moulinet !

[16] = Simo cremieri

[17] = Phyllobius subdentatus roboretanus

[18] = Lixus elongatus

[19] = Cryptocephalus quinquepunctatus, en effet distinct de C. mariae

[20] = Dicladispa testacea